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A relação entre a função renal residual e o tratamento da osteoporose

23 de novembro de 2016 atualizado por: Toshihiko Kono
A relação entre medicamentos para osteoporose e danos nos rins não é clara. Neste estudo, planejamos revelar a relação entre medicamentos para osteoporose e danos renais.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

A doença renal crônica (DRC) - distúrbio mineral e ósseo (DRC-MBD) é um dos tópicos no tratamento da osteoporose. Como muitos pacientes osteoporóticos são mais velhos, muitos pacientes estão sob deterioração da função renal. Além disso, vários medicamentos podem ter o potencial de causar danos aos rins. Mas a relação entre medicamentos para osteoporose e danos nos rins não é clara.

O principal objetivo deste estudo é revelar a relação entre medicamentos para osteoporose e danos renais.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Mie
      • Yokkaichi, Mie, Japão, 510-8008
        • Recrutamento
        • Tomidahama Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

45 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes em tratamento de osteoporose

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com osteoporose

Critério de exclusão:

  • eGFR < 15

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Bisfosfonato
Os medicamentos para osteoporose são atribuídos de acordo com a gravidade da doença, sexo, idade e assim por diante.
Modulador seletivo do receptor de estrogênio
Os medicamentos para osteoporose são atribuídos de acordo com a gravidade da doença, sexo, idade e assim por diante.
Teriparatida
Os medicamentos para osteoporose são atribuídos de acordo com a gravidade da doença, sexo, idade e assim por diante.
Senosumabe
Os medicamentos para osteoporose são atribuídos de acordo com a gravidade da doença, sexo, idade e assim por diante.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Alterações longitudinais da função renal pelo tratamento osteoporótico
Prazo: Até 120 meses
Até 120 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Rui Niimi, MD, Tomidahama Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2006

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de novembro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de novembro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

2 de dezembro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de novembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de novembro de 2016

Última verificação

1 de novembro de 2016

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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