Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

La relation entre la fonction rénale résiduelle et le traitement de l'ostéoporose

23 novembre 2016 mis à jour par: Toshihiko Kono
La relation entre les médicaments contre l'ostéoporose et les lésions rénales n'est pas claire. Dans cette étude, nous prévoyons de révéler la relation entre les médicaments contre l'ostéoporose et les lésions rénales.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La maladie rénale chronique (CKD) - trouble minéral et osseux (CKD-MBD) est l'un des sujets du traitement de l'ostéoporose. Comme de nombreux patients ostéoporotiques sont plus âgés, de nombreux patients présentent une détérioration de la fonction rénale. De plus, plusieurs médicaments pourraient avoir le potentiel d'endommager les reins. Mais la relation entre les médicaments contre l'ostéoporose et les lésions rénales n'est pas claire.

L'objectif principal de cette étude est de révéler la relation entre les médicaments contre l'ostéoporose et les lésions rénales.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Japon
    • Mie
      • Yokkaichi, Mie, Japon, 510-8008
        • Recrutement
        • Tomidahama Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

45 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients traités contre l'ostéoporose

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints d'ostéoporose

Critère d'exclusion:

  • DFGe < 15

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Bisphosphonate
Médicament: Bis, SERM Tériparatide, Denosumab
Les médicaments ostéoporotiques sont attribués en fonction de la gravité de la maladie, du sexe, de l'âge, etc.
Modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes
Médicament: Bis, SERM Tériparatide, Denosumab
Les médicaments ostéoporotiques sont attribués en fonction de la gravité de la maladie, du sexe, de l'âge, etc.
Tériparatide
Médicament: Bis, SERM Tériparatide, Denosumab
Les médicaments ostéoporotiques sont attribués en fonction de la gravité de la maladie, du sexe, de l'âge, etc.
Sénosumab
Médicament: Bis, SERM Tériparatide, Denosumab
Les médicaments ostéoporotiques sont attribués en fonction de la gravité de la maladie, du sexe, de l'âge, etc.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Modifications longitudinales de la fonction rénale par le traitement ostéoporotique
Délai: Jusqu'à 120 mois
Jusqu'à 120 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Toshihiko Kono

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rui Niimi, MD, Tomidahama Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2006

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 novembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 novembre 2014

Première publication (Estimation)

2 décembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 novembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 novembre 2016

Dernière vérification

1 novembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB TH No 9-1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner