Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A reziduális vesefunkció és a csontritkulás kezelése közötti kapcsolat

2016. november 23. frissítette: Toshihiko Kono
A csontritkulás elleni gyógyszerek és a vesekárosodás közötti kapcsolat nem világos. Ebben a tanulmányban azt tervezzük, hogy feltárjuk a csontritkulás elleni gyógyszerek és a vesekárosodás közötti kapcsolatot.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A krónikus vesebetegség (CKD) – ásványianyag- és csontbetegség (CKD-MBD) a csontritkulás kezelésének egyik témája. Mivel sok oszteoporózisos beteg idősebb, sok beteg vesefunkciója romlik. Ezenkívül számos gyógyszer vesekárosodást okozhat. A csontritkulás elleni gyógyszerek és a vesekárosodás közötti kapcsolat azonban nem világos.

A tanulmány fő célja az osteoporosis elleni gyógyszerek és a vesekárosodás közötti kapcsolat feltárása.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

1000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Japán
    • Mie
      • Yokkaichi, Mie, Japán, 510-8008
        • Toborzás
        • Tomidahama Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

45 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Osteoporosisban kezelt betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Osteoporosisos betegek

Kizárási kritériumok:

  • eGFR < 15

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Biszfoszfonát
Drog: Bisz, SERM Teriparatid, Denosumab
A csontritkulás elleni gyógyszereket a betegség súlyossága, neme, életkora és így tovább.
Szelektív ösztrogén receptor modulátor
Drog: Bisz, SERM Teriparatid, Denosumab
A csontritkulás elleni gyógyszereket a betegség súlyossága, neme, életkora és így tovább.
Teriparatid
Drog: Bisz, SERM Teriparatid, Denosumab
A csontritkulás elleni gyógyszereket a betegség súlyossága, neme, életkora és így tovább.
Senosumab
Drog: Bisz, SERM Teriparatid, Denosumab
A csontritkulás elleni gyógyszereket a betegség súlyossága, neme, életkora és így tovább.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A longitudinális vesefunkció megváltozik az osteoporoticus kezelés hatására
Időkeret: Akár 120 hónapig
Akár 120 hónapig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Toshihiko Kono

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Rui Niimi, MD, Tomidahama Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2006. január 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2018. december 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2019. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. november 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. november 27.

Első közzététel (Becslés)

2014. december 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. november 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. november 23.

Utolsó ellenőrzés

2016. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IRB TH No 9-1

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Csontritkulás

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel