Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom gjenværende nyrefunksjon og osteoporosebehandling

23. november 2016 oppdatert av: Toshihiko Kono
Forholdet mellom osteoporosemedisiner og nyreskader er uklart. I denne studien planlegger vi å avsløre sammenhengen mellom osteoporosemedisiner og nyreskade.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Kronisk nyresykdom (CKD) - mineral- og skjelettlidelse (CKD-MBD) er et av temaene i osteoporosebehandling. Ettersom mange osteoporotiske pasienter er eldre, er mange pasienter under forverring av nyrefunksjonen. I tillegg kan flere medikamenter ha potensial for nyreskade. Men forholdet mellom osteoporosemedisiner og nyreskader er uklart.

Hovedmålet med denne studien er å avdekke sammenhengen mellom osteoporosemedisiner og nyreskade.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Rui Niimi, MD

Studiesteder

  • Japan
    • Mie
      • Yokkaichi, Mie, Japan, 510-8008
        • Rekruttering
        • Tomidahama Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

45 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter i osteoporosebehandling

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Osteoporosepasienter

Ekskluderingskriterier:

  • eGFR < 15

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Bisfosfonat
Legemiddel: Bis, SERM Teriparatide, Denosumab
Osteoporotiske legemidler tildeles i henhold til sykdommens alvorlighetsgrad, kjønn, alder og så videre.
Selektiv østrogenreseptormodulator
Legemiddel: Bis, SERM Teriparatide, Denosumab
Osteoporotiske legemidler tildeles i henhold til sykdommens alvorlighetsgrad, kjønn, alder og så videre.
Teriparatid
Legemiddel: Bis, SERM Teriparatide, Denosumab
Osteoporotiske legemidler tildeles i henhold til sykdommens alvorlighetsgrad, kjønn, alder og så videre.
Senosumab
Legemiddel: Bis, SERM Teriparatide, Denosumab
Osteoporotiske legemidler tildeles i henhold til sykdommens alvorlighetsgrad, kjønn, alder og så videre.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Langsgående nyrefunksjonsendringer ved osteoporotisk behandling
Tidsramme: Opptil 120 måneder
Opptil 120 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Toshihiko Kono

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rui Niimi, MD, Tomidahama Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2006

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2018

Studiet fullført (Forventet)

1. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. november 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2014

Først lagt ut (Anslag)

2. desember 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

25. november 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. november 2016

Sist bekreftet

1. november 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRB TH No 9-1

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Bis, SERM Teriparatide, Denosumab

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Tunisia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere