Jäljellä olevan munuaistoiminnan ja osteoporoosin hoidon välinen suhde
keskiviikko 23. marraskuuta 2016 päivittänyt: Toshihiko Kono
Osteoporoosilääkkeiden ja munuaisvaurion välinen yhteys on epäselvä.
Tässä tutkimuksessa aiomme paljastaa osteoporoosilääkkeiden ja munuaisvaurion välisen yhteyden.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Krooninen munuaissairaus (CKD) - mineraali- ja luusairaus (CKD-MBD) on yksi osteoporoosin hoidon aiheista. Koska monet osteoporoosipotilaat ovat vanhempia, monien potilaiden munuaisten toiminta on heikentynyt. Lisäksi useat lääkkeet voivat aiheuttaa munuaisvaurioita. Mutta osteoporoosilääkkeiden ja munuaisvaurion välinen suhde on epäselvä.
Tämän tutkimuksen päätavoitteena on paljastaa osteoporoosilääkkeiden ja munuaisvaurioiden välinen yhteys.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
1000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Mie
-
Yokkaichi, Mie, Japani, 510-8008
- Rekrytointi
- Tomidahama Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
45 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osteoporoosia hoitavat potilaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osteoporoosipotilaat
Poissulkemiskriteerit:
- eGFR < 15
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Bisfosfonaatti
|
Osteoporoottiset lääkkeet määrätään sairauden vaikeusasteen, sukupuolen, iän ja niin edelleen mukaan.
|
|
Selektiivinen estrogeenireseptorin modulaattori
|
Osteoporoottiset lääkkeet määrätään sairauden vaikeusasteen, sukupuolen, iän ja niin edelleen mukaan.
|
|
Teriparatidi
|
Osteoporoottiset lääkkeet määrätään sairauden vaikeusasteen, sukupuolen, iän ja niin edelleen mukaan.
|
|
Senosumabi
|
Osteoporoottiset lääkkeet määrätään sairauden vaikeusasteen, sukupuolen, iän ja niin edelleen mukaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Osteoporoottinen hoito muuttaa pitkittäistä munuaisten toimintaa
Aikaikkuna: Jopa 120 kuukautta
|
Jopa 120 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Rui Niimi, MD, Tomidahama Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. tammikuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. joulukuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 27. marraskuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. marraskuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 2. joulukuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 25. marraskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. marraskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB TH No 9-1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .