Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимосвязь между остаточной функцией почек и лечением остеопороза

23 ноября 2016 г. обновлено: Toshihiko Kono
Связь между лекарствами от остеопороза и повреждением почек неясна. В этом исследовании мы планируем выявить взаимосвязь между препаратами от остеопороза и повреждением почек.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

Хроническая болезнь почек (ХБП) - минеральное и костное заболевание (ХБП-МКД) является одной из тем в лечении остеопороза. Поскольку многие пациенты с остеопорозом пожилые, у многих пациентов наблюдается ухудшение почечной функции. Кроме того, некоторые препараты могут вызывать повреждение почек. Но связь между лекарствами от остеопороза и повреждением почек неясна.

Основная цель этого исследования - выявить взаимосвязь между препаратами от остеопороза и поражением почек.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Rui Niimi, MD
  • Номер телефона: (81)-59-365-0023
  • Электронная почта: furikakefuri@hotmail.co.jp

Места учебы

    • Mie
      • Yokkaichi, Mie, Япония, 510-8008
        • Рекрутинг
        • Tomidahama Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

45 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты для лечения остеопороза

Описание

Критерии включения:

  • Больные остеопорозом

Критерий исключения:

  • рСКФ < 15

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Бисфосфонат
Остеопоротические препараты назначаются в зависимости от тяжести заболевания, пола, возраста и так далее.
Селективный модулятор эстрогеновых рецепторов
Остеопоротические препараты назначаются в зависимости от тяжести заболевания, пола, возраста и так далее.
Терипаратид
Остеопоротические препараты назначаются в зависимости от тяжести заболевания, пола, возраста и так далее.
Сеносумаб
Остеопоротические препараты назначаются в зависимости от тяжести заболевания, пола, возраста и так далее.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Продольные изменения функции почек при лечении остеопороза
Временное ограничение: До 120 месяцев
До 120 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Rui Niimi, MD, Tomidahama Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2006 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 ноября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 ноября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 декабря 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 ноября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 ноября 2016 г.

Последняя проверка

1 ноября 2016 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться