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음식 이미지 및 음식 섭취에 대한 반응에 대한 약용 칸나비노이드 작용제의 영향

2024년 7월 9일 업데이트: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

음식 이미지 및 음식 섭취에 대한 행동 반응에 대한 약용 칸나비노이드 작용제의 영향: 장 펩티드의 역할

이 연구의 목적은 음식 이미지와 음식 섭취에 대한 행동 및 장 펩타이드 반응에 대한 의약 칸나비노이드 작용제 대 위약의 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

18

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Leuven, 벨기에, 3000
        • University Hospitals Leuven, Campus Gasthuisberg

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

건강한 자원봉사자:

  1. 20 ≤ BMI ≤ 25
  2. 18-60세
  3. 오른 손잡이
  4. 연구 시작 시 최소 3개월 연속 체중이 안정적이고 체중 감소/증가를 목표로 하거나 이를 초래하는 행동, 치료 또는 외과적 치료의 병력이 없음

비만인 경우:

  1. BMI > 30
  2. 18-60세
  3. 오른 손잡이
  4. 연구 시작 시 최소 연속 3개월 동안 안정적인 체중 및 최소 연속 3개월 동안 체중 감소/증가를 목표로 하거나 이를 유도하는 행동적, 치료적 또는 외과적 치료가 없음

FD 환자의 경우:

  1. '로마 III' 기준에 따른 FD 진단
  2. 18-60세
  3. 오른 손잡이
  4. 증상이 시작된 후 5% 체중 감소

제외 기준:

  1. 건강 상태(현재 또는 병력):

    • 충수 절제술을 제외한 복부/흉부 수술
    • 위장관, 내분비(특히 당뇨병) 또는 신경계 질환
    • 심혈관, 호흡기, 신장 또는 비뇨기 질환
    • 고혈압
    • 음식 또는 약물 알레르기
    • 의식 상실을 동반한 두부 외상
  2. 정신 질환:

    • 섭식 장애
    • 정신병적 장애
    • 주요 우울 장애
    • 신체형 장애
  3. 약물 사용:

    • 연구 전 최소 12개월 동안 대마초 사용 또는 기타 약물 남용 이력 없음
    • 경구 피임약을 제외한 모든 약물;
  4. 드로나비놀 및/또는 참기름에 대한 알려진 알레르기
  5. 임신, 임신 계획 또는 임신을 피하기 위한 적절한 예방 조치 거부
  6. 연구 중 운전을 거부하는 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 마리놀
  • 속명 : 드로나비놀
  • 투여량: 0.1mg/kg
  • 빈도: 단일 복용량의 2배
  • 기간: 급성 투여
위약 비교기: 위약
빈 경질 젤라틴 캡슐

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
음식 이미지와 음식 섭취에 대한 행동 반응
기간: 2 년
시각적 아날로그 척도의 점수
2 년
장 펩티드 반응
기간: 2 년
소화관 펩타이드 수준의 농도는 방사면역측정법을 사용하여 결정됩니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Lukas Van Oudenhove, MD, PhD, University Hospitals Leuven, Campus Gasthuisberg

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 12월 3일

처음 게시됨 (추정된)

2014년 12월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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