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척추 요추 도수치료의 즉각적인 효과

2015년 5월 21일 업데이트: Jefferson Fagundes Loss, Federal University of Rio Grande do Sul

비특이성 요통 환자에서 척추요추 도수치료가 역치압통 및 자세조절에 미치는 즉각적인 효과

비특이성 요통은 감염성 질환, 종양, 골다공증, 골절, 구조적 이상, 염증성 질환, 신경근 압박 증후군 또는 마미 증후군 등 척추와 관련된 특별한 원인이 없는 통증으로 정의합니다. 비특이적 요통은 많은 국가에서 흔한 질병입니다. 이 근골격계 장애는 공중 보건 시스템에 비용이 많이 듭니다. 따라서 이 질병의 치료에 수동 요법의 사용이 중요하며 여러 연구에서 이러한 유형의 요법의 효과를 보여줍니다.

척추 조작은 정골 요법, 카이로 프랙틱 및 물리 치료와 같은 도수 요법에 적용되며 급성 및 만성 비특이적 요통에 널리 사용됩니다. 만성 및 급성 비특이성 요통에서 단기 통증 및 기능을 개선하기 위해 척추 도수치료가 가짜 척추 도수치료보다 우월하다는 중간 정도의 증거가 있습니다. 그러나 이 절차와 관련된 치료 메커니즘은 잘 알려져 있지 않습니다. 또한, 고속 및 저진폭 척추 치료가 비특이적 요통 환자의 통증 감소 및 기능적 능력 향상에 효과적인 것으로 나타났지만, 자세 변수에 대한 영향은 조사되지 않았습니다. 따라서 본 연구의 목적은 통증 및 자세 변수에 대한 요추 도수치료의 급성 효과를 평가하는 것입니다.

비특이성 요통이 있는 24명의 개인이 두 그룹에 무작위로 할당됩니다. 개입 그룹은 고속 및 저진폭 척추 치료를 받는 반면 대조군은 가짜 조작을 받게 됩니다. 각각의 조작 프로토콜 직전과 직후에 두 그룹 모두 시각-아날로그 척도 및 알고리즘을 사용하여 통증 수준과 힘판의 도움으로 측정된 압력 변위 중심을 사용하여 자세 변수에 대해 평가됩니다. 환자와 치료사 매니퓰레이터는 각각의 경우에 적용되는 프로토콜을 인식하지만 평가자는 눈이 멀 것입니다. 결과를 비교하기 위해 통계적 처리가 사용됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

수치 통증 등급 척도 및 알고리즘 데이터를 사용하여 통증 측정에서 얻은 값뿐만 아니라 자세 제어의 각 변수에 대해 평균 및 표준 편차를 계산합니다.

t-테스트 또는 Mann-Whitney 테스트는 조작 프로토콜 전후의 데이터를 비교하는 데 사용됩니다.

다중 일원 분산 분석을 사용하여 각 종속 변수에 대해 조작 프로토콜을 비교합니다: 통증 및 압력 변위의 중심.. 통계 분석은 신뢰 구간 95%, α 값 5%, p 값으로 수행됩니다. ≤ 0.05.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, 브라질, 90690-200
        • Universidade Federal do Rio Grande do Sul

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 지난 3개월 동안 재발성 요통;
  • 매일 또는 거의 매일 비특이적 요통의 의학적 진단;
  • 임상적 예측 규칙을 포함하는 최소 4개의 변수를 제시할 피험자: 16일 미만의 증상 지속 기간, 작업 하위 척도에서 19 미만의 공포 회피-신념 설문지 점수, 엎드린 상태에서 분절 요추 과가동성 검사, 35보다 높은 내부 고관절 회전 무릎을 넘지 않는 정도와 증상.

제외 기준:

  • 무릎을 통과하는 증상을 나타내는 피험자;
  • 감각, 근력 및 심부건 반사와 같은 신경학적 징후의 장애;
  • 척추전방전위증, 척추 협착증, 염증성 질환, 암, 근골격 퇴행성 질환, 임신, 질병 및 균형을 손상시키는 약물의 과거력;
  • 적어도 3개월 전에 요추의 HVLA 도수치료를 받은 피험자;
  • 골밀도 검사를 시행하지 않는 50세 이상의 여성은 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: HVLA 조작
고속 및 저진폭(HVLA) 요추 도수치료를 받는 중재 그룹. 고속 및 저 진폭 요추 척추 조작으로도 알려진 수동 절차가 옆으로 누운 자세로 피험자에게 전달됩니다. 더 제한된 요추 부분(가동성 제한)이 수기 시술의 대상 영역이 됩니다.
고속 및 저진폭(HVLA) 요추 도수치료를 받는 중재 그룹. 고속 및 저 진폭 요추 척추 조작으로도 알려진 수동 절차가 옆으로 누운 자세로 피험자를 위해 제공됩니다. 더 제한적인 요추 분절(이동성 제한)은 도수치료의 대상 영역이 됩니다.
간섭 없음: 가짜 조작
모의 조작을 받는 통제 그룹.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압박 통증 역치 평가(알고미터)
기간: 하루 이내
기준선과 개입 후 압력 통증 역치를 평가하기 위해 알고리즘이 사용됩니다.
하루 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 예측 규칙
기간: 하루 이내
임상 예측 규칙을 포괄하는 변수: 16일 미만의 증상, 작업 하위 척도에서 19 미만의 공포 회피-신념 설문지, 엎드린 상태에서 분절 요추 과가동성 검사, 35도 이상의 내부 고관절 회전 및 통과하지 못하는 증상 무릎.
하루 이내
압력 변위 중심
기간: 하루 이내
힘 플랫폼을 사용하여 기준선에서 그리고 개입 후 전후 방향으로 압력 중심(COP)의 변위를 측정합니다.
하루 이내
주관적인 통증 평가
기간: 하루 이내
시각적-아날로그 척도를 사용하여 기준선과 개입 후 통증에 대한 주관적 평가를 얻습니다.
하루 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 12월 5일

처음 게시됨 (추정)

2014년 12월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 5월 21일

마지막으로 확인됨

2015년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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