관상동맥질환에서 환기무산소 역치에 따른 강도 기반 인터벌 운동의 최적화 원문보기 KCI 원문보기 인용
2014년 12월 13일 업데이트: Nayara Yamada Tamburús, Universidade Federal de Sao Carlos
관상동맥 병변의 정도가 다른 환자에서 인터벌 유산소 운동 훈련이 심폐 및 대사 변수와 염증 표지자에 미치는 영향
이 연구의 목적은 산소 소비량의 110%에서 70%에 대한 간격 훈련, 기반 강도 및 환기 혐기성 역치에 도달한 작업량, 유산소 기능 능력, 심박수의 자율 조절, 대사 프로파일에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 관상 동맥 질환이 없습니다.
연구 개요
상세 설명
배경: 운동 훈련은 심장 재활의 필수 요소였습니다. 그러나 환기 무산소 역치에 기반한 인터벌 트레이닝이 유산소 기능 능력과 대사 프로필을 개선하는 데 효과적인지 여부는 알려져 있지 않습니다.
목적:관상 동맥이 있거나 없는 환자의 유산소 기능 능력, 심박수의 자율 조절, 대사 프로필에 대한 인터벌 트레이닝, 산소 소비량의 110%에서 70%에 대한 기본 강도 및 환기 혐기성 역치에 도달한 작업 부하의 효과를 조사합니다. 질병.
설계: 전향적 무작위 통제 시험. 피험자: 40세에서 65세 사이의 남성 68명.
모든 과목이 제출됩니다:
- - 임상 평가: 개인 데이터, 라이프스타일 및 음식, 가족력, 현재 및 이전 질병력.
- - 신체 검사: 심장 및 폐 청진, 심박수, 혈압, 체중 및 키 측정.
- - 심박수는 안정시, 누운 자세에서 15분, 서 있는 자세에서 10분 및 호흡 부비동 부정맥 조작에서 기록됩니다.
- - 주기 에르고미터에 대한 준최대 또는 증상 제한 심폐 운동 테스트를 수행하여 환기 무산소 역치를 결정합니다.
- - 트레드밀에서 일정한 작업량(중강도 및 고강도)으로 2회 심폐 운동 테스트. 호기 흐름 제한은 각 운동 부하가 끝날 때 흐름 볼륨 루프에 의해 평가됩니다.
- - 혈당 및 지질 프로필을 분석하기 위해 혈액 샘플을 수집합니다.
- - 이러한 절차를 거친 후 대상자는 무작위로 두 그룹, 즉 훈련된 그룹 또는 통제 그룹으로 배정됩니다.
- - 인터벌 트레이닝 프로그램은 매 운동 세션당 30-40분씩, 16주 동안 주 3회, 환기 혐기성 역치에 따라 작업량이 결정됩니다.
- - 교육 마지막 날로부터 48시간 후 피험자는 기본 테스트에서와 같이 모든 실험 절차를 반복합니다. 대조군은 기준선 테스트 완료 후 16주 후에 다시 테스트됩니다.
- - 모든 피험자는 표준화된 칼로리 제한 없이 습관적인 식단을 유지하도록 지시받습니다.
따라서 인터벌 트레이닝은 관상동맥 질환이 있거나 없는 환자에게 유익한 생리적 적응을 촉진할 것으로 기대됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
68
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
São Paulo
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São Carlos, São Paulo, 브라질, 13.566-620
- 모병
- Nayara Yamada Tamburús
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연락하다:
- Nayara Y Tamburus, M.D.
- 전화번호: +5519998821224
- 이메일: nayaratamburus@hotmail.com
-
연락하다:
- Ester Silva, PhD
- 전화번호: +551633066705
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 모든 환자는 지역 병원 혈액역학센터에서 관상동맥 조영술을 통해 관상동맥질환에 대한 의학적 조사를 받게 됩니다.
- 이 절차 후, CAD+ 그룹에는 임상적 증거가 상당한 협착증(하나 이상의 주요 관상동맥 협착증의 50% 미만) 또는 이전 관상동맥 중재술(예: 경피적 관상동맥 중재술(PCI) 및 관상동맥 동맥 우회술(CABG) 수술).
- CAD-그룹은 관상동맥 협착증이 없고(혈관조영술로 기록됨) 이전 심근경색(MI), PCI 또는 CABG의 병력이 없는 32명의 환자로 구성됩니다.
- 모든 환자는 비만(체질량 지수 >30 kg/m2), 흡연, IPAQ(International Physical Activity Questionnaire) 버전 6에 따른 좌식 생활 방식, 고혈압, 당뇨병(제2형 - 인슐린 비사용자), 이상지질혈증.
제외 기준:
- 제외 기준은 MI <6개월, PCI 및 CABG <3개월로 구성되었습니다.
- 심한 심장 부정맥
- 만성 폐쇄성 폐질환
- 불안정 협심증
- 골근육 질환
- 당뇨병(인슐린 사용자)
- 신부전
- 뇌졸중과 관련된 후유증.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 운동 훈련
이 그룹의 환자는 인터벌 트레이닝을 받게 됩니다.
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이 그룹의 환자는 인터벌 트레이닝 프로그램에 제출됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인터벌 트레이닝의 강도
기간: 40분
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IT 강도 수준은 인공호흡기 혐기성 역치, 즉 i. e., 70%, 80%, 100% 및 110%
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40분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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호기성 기능적 용량
기간: 기준선 및 간격 훈련 기간 후(16주)
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호흡 혐기성 역치에서의 산소 소비량의 변화를 평가하여 기준선과 16주간의 인터벌 트레이닝 후 산소 섭취량의 변화를 비교합니다.
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기준선 및 간격 훈련 기간 후(16주)
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심박수의 자율 변조
기간: 기준선 및 간격 훈련 기간 후(16주)
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기준선과 16주간의 간격 훈련 후 심장 부교감 신경 및 교감 신경 변조의 변화를 비교하기 위해 심박 변이 지수의 변화를 평가합니다.
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기준선 및 간격 훈련 기간 후(16주)
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대사 프로필
기간: 기준선 및 간격 훈련 기간 후(16주)
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혈당 및 지질 프로필의 변화를 평가하여 베이스라인과 인터벌 트레이닝 16주 후에 대사 프로필의 변화를 비교합니다.
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기준선 및 간격 훈련 기간 후(16주)
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호기 흐름 제한
기간: 호기 흐름 제한은 각 운동 부하가 끝날 때 흐름 볼륨 루프에 의해 평가됩니다.
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호기 기류를 제한하는 메커니즘을 조사합니다.
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호기 흐름 제한은 각 운동 부하가 끝날 때 흐름 볼륨 루프에 의해 평가됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ester d Silva, PhD, Universidade Federal de São Carlos
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Tamburus NY, Verlengia R, Kunz VC, Cesar MC, Silva E. Apolipoprotein B and angiotensin-converting enzyme polymorphisms and aerobic interval training: randomized controlled trial in coronary artery disease patients. Braz J Med Biol Res. 2018;51(8):e6944. doi: 10.1590/1414-431x20186944. Epub 2018 May 28.
- Tamburus NY, Kunz VC, Salviati MR, Castello Simoes V, Catai AM, Da Silva E. Interval training based on ventilatory anaerobic threshold improves aerobic functional capacity and metabolic profile: a randomized controlled trial in coronary artery disease patients. Eur J Phys Rehabil Med. 2016 Feb;52(1):1-11. Epub 2015 Jun 18.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 8월 1일
기본 완료 (예상)
2015년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2015년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 12월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 12월 9일
처음 게시됨 (추정)
2014년 12월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 12월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 12월 13일
마지막으로 확인됨
2014년 12월 1일
추가 정보
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