Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оптимизация интенсивности интервальных упражнений на основе вентиляционного анаэробного порога при ишемической болезни сердца

13 декабря 2014 г. обновлено: Nayara Yamada Tamburús, Universidade Federal de Sao Carlos

Влияние интервальной аэробной тренировки на кардиореспираторные и метаболические параметры и маркеры воспаления у пациентов с различной степенью поражения коронарных артерий

Целью данного исследования является изучение влияния интервальных тренировок, основанных на интенсивности 70% при 110% потреблении кислорода и рабочей нагрузке, достигаемой при дыхательном анаэробном пороге, на аэробную функциональную способность, вегетативную модуляцию частоты сердечных сокращений, метаболический профиль у пациентов с и без ишемической болезни сердца.

Обзор исследования

Подробное описание

Актуальность: Физические упражнения являются важным компонентом кардиореабилитации. Однако неизвестно, могут ли интервальные тренировки, основанные на дыхательном анаэробном пороге, быть эффективными для улучшения аэробной функциональной способности и метаболического профиля.

Цель: изучить влияние интервальных тренировок, основанных на интенсивности 70% при 110% потреблении кислорода и достигнутой рабочей нагрузке на вентиляционный анаэробный порог, на аэробную функциональную способность, вегетативную модуляцию сердечного ритма, метаболический профиль у пациентов с коронарной артерией и без нее. болезнь.

Дизайн: Проспективное рандомизированное контролируемое исследование. Испытуемые: 68 мужчин в возрасте от 40 до 65 лет.

Все темы будут представлены:

  1. - Клиническая оценка: личные данные, образ жизни и питание, семейный анамнез, текущая и предшествующая история болезни.
  2. - Физикальное обследование: аускультация сердца и легких, измерение частоты сердечных сокращений, артериального давления, массы тела и роста.
  3. - Частота сердечных сокращений будет записываться в состоянии покоя, в положении лежа на спине в течение 15 минут, в положении стоя в течение 10 минут и при маневре дыхательной синусовой аритмии.
  4. - Субмаксимальный или ограниченный по симптомам сердечно-легочный нагрузочный тест на велоэргометре будет проводиться для определения вентиляционного анаэробного порога.
  5. - Два кардиопульмональных нагрузочных теста на беговой дорожке при постоянной нагрузке (умеренной и высокой интенсивности). Ограничение потока выдоха будет оцениваться по петлям поток-объем в конце каждой рабочей нагрузки.
  6. - Будут взяты образцы крови для анализа гликемического и липидного профилей.
  7. - После этих процедур испытуемые будут случайным образом распределены в одну из двух групп, обученную группу или контрольную группу.
  8. - Программа интервальных тренировок будет состоять из 30-40 минут каждой тренировки, три раза в неделю в течение 16 недель, с нагрузкой, определяемой на основе вентиляционного анаэробного порога.
  9. - Через 48 часов после последнего дня обучения испытуемые повторят все экспериментальные процедуры, как и при базовом тестировании. Контрольные образцы будут повторно протестированы через 16 недель после завершения базового тестирования.
  10. - Все субъекты будут проинструктированы придерживаться своей обычной диеты без стандартизированного ограничения калорийности.

Таким образом, ожидается, что интервальные тренировки будут способствовать благоприятной физиологической адаптации у пациентов с ишемической болезнью сердца и без нее.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

68

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Nayara Y Tamburus, M.D.
  • Номер телефона: +5519998821224
  • Электронная почта: nayaratamburus@hotmail.com

Места учебы

    • São Paulo
      • São Carlos, São Paulo, Бразилия, 13.566-620
        • Рекрутинг
        • Nayara Yamada Tamburús
        • Контакт:
          • Nayara Y Tamburus, M.D.
          • Номер телефона: +5519998821224
          • Электронная почта: nayaratamburus@hotmail.com
        • Контакт:
          • Ester Silva, PhD
          • Номер телефона: +551633066705

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Всем пациентам будет проведено медицинское обследование на предмет ишемической болезни сердца, коронароангиография в Центре гемодинамики местной больницы.
  • После этой процедуры в группу ИБС+ войдут 34 пациента, у которых будут клинические признаки значительного стеноза (<50% стеноза в одном или нескольких крупных коронарных сосудах) или предшествующие вмешательства на коронарных артериях (например, чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ) и коронарное коронарное вмешательство). операция по шунтированию артерии (АКШ).
  • Группа ИБС будет состоять из 32 пациентов без стеноза коронарных сосудов (ангиографически подтвержденного) и без предшествующего инфаркта миокарда (ИМ), ЧКВ или АКШ.
  • Все пациенты будут иметь три и более сердечно-сосудистых фактора риска, таких как ожирение (индекс массы тела >30 кг/м2), курение, малоподвижный образ жизни по версии 6 Международного опросника физической активности (IPAQ), артериальная гипертензия, сахарный диабет (тип 2 - лица, не использующие инсулин), и дислипидемия.

Критерий исключения:

  • Критериями исключения были ИМ <6 мес, ЧКВ и АКШ <3 мес.
  • Тяжелые нарушения сердечного ритма
  • Хроническая обструктивная болезнь легких
  • Нестабильная стенокардия
  • Костно-мышечные расстройства
  • Сахарный диабет (пользователи инсулина)
  • Почечная недостаточность
  • Последствия, связанные с инсультом.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Тренировка упражнений
Пациенты этой группы будут подвергаться интервальной тренировке.
Пациентам этой группы будет представлена ​​программа интервальных тренировок.
Другие имена:
  • Кардиореабилитация

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность интервальных тренировок
Временное ограничение: 40 мин
Уровни интенсивности ИТ назначаются исходя из рабочей нагрузки (Вт), достигаемой при дыхательном анаэробном пороге, т.е. т. е. при 70%, 80%, 100% и 110%
40 мин

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Аэробная функциональная способность
Временное ограничение: исходный уровень и после периода интервальной тренировки (16 недель)
Изменения в потреблении кислорода при дыхательном анаэробном пороге будут оцениваться для сравнения изменений в потреблении кислорода на исходном уровне и после 16 недель интервальных тренировок.
исходный уровень и после периода интервальной тренировки (16 недель)
Вегетативная модуляция сердечного ритма
Временное ограничение: исходный уровень и после периода интервальной тренировки (16 недель)
Изменение индексов вариабельности сердечного ритма будет оцениваться для сравнения изменений парасимпатической и симпатической модуляции сердца на исходном уровне и после 16 недель интервальных тренировок.
исходный уровень и после периода интервальной тренировки (16 недель)
Метаболический профиль
Временное ограничение: исходный уровень и после периода интервальной тренировки (16 недель)
Изменения в гликемическом и липидном профилях будут оцениваться для сравнения изменений метаболического профиля на исходном уровне и после 16 недель интервальных тренировок.
исходный уровень и после периода интервальной тренировки (16 недель)
Ограничение потока выдоха
Временное ограничение: Ограничение скорости выдоха будет оцениваться по петлям поток-объем в конце каждой рабочей нагрузки.
Исследуйте механизмы, которые ограничивают скорость выдоха.
Ограничение скорости выдоха будет оцениваться по петлям поток-объем в конце каждой рабочей нагрузки.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ester d Silva, PhD, Universidade Federal de Sao Carlos

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2013 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2015 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 декабря 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 декабря 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 декабря 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 декабря 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 декабря 2014 г.

Последняя проверка

1 декабря 2014 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Интервальная тренировка

Подписаться