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Clostridium Difficile 감염: 2010년까지 동남아시아 최초 보고 전국 연구

2014년 12월 24일 업데이트: Rapat Pittayanon, MD, King Chulalongkorn Memorial Hospital

태국 인구의 클로스트리디움 디피실 감염 부담: 2010년 동남아시아 최초 보고 전국 연구

저자는 NHSO(National Health Security Office)의 일부인 2010 Thailand Nationwide Hospital Admission Database에서 비용을 포함한 입원 환자 의료 데이터를 검색했습니다. ICD-10에 의해 코딩된 주진단 또는 동반이환으로 원인에 나열된 모든 형태의 대장염을 동반한 소화기 질환의 진단이 기록되었습니다. 포함 기준은 다음과 같다: 1) 클로스트리듐 디피실리균(ICD10-A07)으로 인한 소장결장염의 진단; 2) 18세 이상의 연령. 데이터가 불완전한 경우 해당 사례를 제외했습니다. 연령, 성별, 동반 질환 및 내시경 또는 수술 이력을 포함한 기본 특성을 기록했습니다. CDI의 부담은 입원기간(LOS), 사망률, 병원비로 평가하였다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

204666

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18세 이상의 Clostridium difficile(ICD10-A07) 진단을 받은 환자가 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

  • Clostridium difficile(ICD10-A07) 진단을 받은 환자
  • 18세 이상.

제외 기준:

  • 데이터 미완성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
CDI를 동반한 대장염
CDI 진단을 받은 환자를 분석합니다.
모든 환자는 표준 치료로 치료됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입원 중 CDI의 사망률 및 입원 기간
기간: 참가자는 입원 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 2주입니다.
CDI의 부담을 평가하는 지표로는 입원기간(LOS), 사망률, 병원비가 사용되었다.
참가자는 입원 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 2주입니다.
CDI의 병원비
기간: 참가자는 입원 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 2주입니다.
CDI의 부담을 평가하는 지표로는 입원기간(LOS), 사망률, 병원비가 사용되었다.
참가자는 입원 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 2주입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Rapat Pittayanon, MD, King Chulalongkorn Memorial Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 12월 24일

처음 게시됨 (추정)

2014년 12월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 12월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 12월 24일

마지막으로 확인됨

2014년 12월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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