Clostridium Difficile -infektio: ensimmäinen raportti Kaakkois-Aasiasta vuoteen 2010 mennessä, valtakunnallinen tutkimus
keskiviikko 24. joulukuuta 2014 päivittänyt: Rapat Pittayanon, MD, King Chulalongkorn Memorial Hospital
Clostridium Difficile -infektion aiheuttama taakka thaimaalaisessa väestössä: ensimmäinen raportti Kaakkois-Aasiasta vuoteen 2010 mennessä, valtakunnallinen tutkimus
Kirjoittajat hakivat sairaalahoitoa koskevia lääketieteellisiä tietoja, mukaan lukien kustannukset, vuoden 2010 Thaimaan kansallisesta sairaalahoitotietokannasta, joka on osa National Health Security Officea (NHSO).
ICD-10:n koodaamien ruoansulatuskanavan sairauksien diagnoosit, joilla oli jokin syissä lueteltu paksusuolentulehdus, joko päädiagnoosina tai rinnakkaissairaudena.
Osallistumiskriteerit olivat: 1) Clostridium difficilen (ICD10-A07) aiheuttaman enterokoliitin diagnoosi; ja 2) yli 18-vuotias.
Jos tiedot olivat puutteellisia, tapaus suljettiin pois.
Perustason ominaisuudet, mukaan lukien ikä, sukupuoli, samanaikainen sairaus ja endoskopian tai leikkauksen historia, kirjattiin.
CDI:n taakkaa arvioitiin sairaalahoidon pituuden (LOS), kuolleisuuden ja sairaalamaksun perusteella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
204666
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Mukaan otettiin yli 18-vuotiaat potilaat, joilla on diagnosoitu Clostridium difficile (ICD10-A07).
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on diagnosoitu Clostridium difficile (ICD10-A07)
- Ikä yli 18 vuotta.
Poissulkemiskriteerit:
- Tiedot puuttuvat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Koliitti CDI:n kanssa
Potilaat, joilla on diagnosoitu CDI, analysoidaan
|
Kaikkia potilaita hoidetaan tavanomaisella hoidolla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuolleisuus ja sairaalahoidon kesto CDI:ssä hoidon aikana
Aikaikkuna: osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 2 viikkoa
|
CDI-taakan arvioinnissa käytettiin mittareina sairaalahoidon kestoa (LOS), kuolleisuutta ja sairaalamaksua.
|
osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 2 viikkoa
|
|
CDI:n sairaalavastuu
Aikaikkuna: osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 2 viikkoa
|
CDI-taakan arvioinnissa käytettiin mittareina sairaalahoidon kestoa (LOS), kuolleisuutta ja sairaalamaksua.
|
osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Rapat Pittayanon, MD, King Chulalongkorn Memorial Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 22. joulukuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. joulukuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 30. joulukuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 30. joulukuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. joulukuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RP009
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .