Clostridium Difficile-infektion: den första rapporten i Sydostasien av 2010 rikstäckande studie
24 december 2014 uppdaterad av: Rapat Pittayanon, MD, King Chulalongkorn Memorial Hospital
Burden of Clostridium Difficile-infektion i thailändsk befolkning: den första rapporten i Sydostasien av 2010 Nationwide Study
Författarna hämtade medicinska data på sjukhus, inklusive kostnaden, från 2010 Thailand Nationwide Hospital Admission Database, som är en del av National Health Security Office (NHSO).
Diagnosen av matsmältningssjukdomar med någon form av kolit som anges i orsakerna, antingen som huvuddiagnos eller samsjuklighet, kodning av ICD-10 registrerades.
Inklusionskriterierna var: 1) diagnos av enterokolit på grund av Clostridium difficile (ICD10-A07); och 2) ålder över 18 år.
Om uppgifterna var ofullständiga exkluderades ärendet.
Baslinjeegenskaperna, inklusive ålder, kön, samsjuklighet och historia av endoskopi eller kirurgi, registrerades.
Belastningen av CDI utvärderades efter sjukhusvistelsens längd (LOS), dödlighet och sjukhusavgift.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
204666
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienterna med diagnosen Clostridium difficile (ICD10-A07) med ålder över 18 år inkluderades.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienterna med diagnosen Clostridium difficile (ICD10-A07)
- Ålder över 18 år.
Exklusions kriterier:
- Data ofullständig
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kolit med CDI
Patienter som diagnostiserats med CDI kommer att analyseras
|
Alla patienter kommer att behandlas med standardbehandling
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dödsfrekvens och längd på sjukhusvistelse i CDI under inläggning
Tidsram: deltagarna kommer att följas under sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 2 veckor
|
Längd på sjukhusvistelse (LOS), dödlighet och sjukhusavgift användes som indikatorer för att utvärdera bördan av CDI.
|
deltagarna kommer att följas under sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 2 veckor
|
|
Sjukhusansvarig för CDI
Tidsram: deltagarna kommer att följas under sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 2 veckor
|
Längd på sjukhusvistelse (LOS), dödlighet och sjukhusavgift användes som indikatorer för att utvärdera bördan av CDI.
|
deltagarna kommer att följas under sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Rapat Pittayanon, MD, King Chulalongkorn Memorial Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 december 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 december 2014
Första postat (Uppskatta)
30 december 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
30 december 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 december 2014
Senast verifierad
1 december 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RP009
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .