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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02327520
Infection à Clostridium Difficile : le premier rapport en Asie du Sud-Est par une étude nationale de 2010
24 décembre 2014 mis à jour par: Rapat Pittayanon, MD, King Chulalongkorn Memorial Hospital
Le fardeau de l'infection à Clostridium difficile dans la population thaïlandaise : le premier rapport en Asie du Sud-Est par une étude nationale de 2010
Les auteurs ont récupéré les données médicales des patients hospitalisés, y compris les dépenses, à partir de la base de données nationale thaïlandaise sur les admissions à l'hôpital de 2010, qui fait partie du Bureau national de la sécurité sanitaire (NHSO).
Le diagnostic des maladies digestives avec toute forme de colite répertoriée dans les causes, soit comme diagnostic principal soit comme comorbidité, codifiée par la CIM-10 a été enregistré.
Les critères d'inclusion étaient : 1) diagnostic d'entérocolite due à Clostridium difficile (ICD10-A07) ; et 2) âge supérieur à 18 ans.
Si les données étaient incomplètes, le cas était exclu.
Les caractéristiques de base, y compris l'âge, le sexe, la comorbidité et les antécédents d'endoscopie ou de chirurgie, ont été enregistrées.
Le fardeau de l'ICD a été évalué en fonction de la durée d'hospitalisation (LOS), du taux de mortalité et des frais d'hospitalisation.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
204666
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients avec le diagnostic de Clostridium difficile (ICD10-A07) âgés de plus de 18 ans ont été inclus.
La description
Critère d'intégration:
- Les patients avec le diagnostic de Clostridium difficile (ICD10-A07)
- Âge de plus de 18 ans.
Critère d'exclusion:
- Données incomplètes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Colite avec CDI
Les patients qui ont reçu un diagnostic d'ICD seront analysés
|
Tous les patients seront traités avec un traitement standard
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Taux de mortalité et durée d'hospitalisation en ICD lors de l'admission
Délai: les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 2 semaines
|
La durée du séjour à l'hôpital (LOS), le taux de mortalité et la charge hospitalière ont été utilisés comme indicateurs pour évaluer le fardeau de l'ICD.
|
les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 2 semaines
|
Prise en charge hospitalière du CDI
Délai: les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 2 semaines
|
La durée du séjour à l'hôpital (LOS), le taux de mortalité et la charge hospitalière ont été utilisés comme indicateurs pour évaluer le fardeau de l'ICD.
|
les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 2 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Rapat Pittayanon, MD, King Chulalongkorn Memorial Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 décembre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 décembre 2014
Première publication (Estimation)
30 décembre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
30 décembre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 décembre 2014
Dernière vérification
1 décembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RP009
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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