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Clostridium-difficile-Infektion: der erste Bericht in Südostasien bis 2010, landesweite Studie

24. Dezember 2014 aktualisiert von: Rapat Pittayanon, MD, King Chulalongkorn Memorial Hospital

Die Belastung der thailändischen Bevölkerung durch Clostridium-difficile-Infektionen: der erste Bericht in Südostasien aus dem Jahr 2010, landesweite Studie

Die Autoren haben stationäre medizinische Daten, einschließlich der Kosten, aus der Thailand Nationwide Hospital Admission Database 2010 abgerufen, die Teil des National Health Security Office (NHSO) ist. Erfasst wurde die Diagnose von Verdauungserkrankungen mit jeder in den Ursachen aufgeführten Form der Kolitis, entweder als Hauptdiagnose oder als Komorbidität, kodiert nach ICD-10. Die Einschlusskriterien waren: 1) Diagnose einer Enterokolitis aufgrund von Clostridium difficile (ICD10-A07); und 2) Alter von mehr als 18 Jahren. Waren die Daten unvollständig, wurde der Fall ausgeschlossen. Die Ausgangsmerkmale, einschließlich Alter, Geschlecht, Begleiterkrankung und Vorgeschichte von Endoskopien oder chirurgischen Eingriffen, wurden aufgezeichnet. Die Belastung durch CDI wurde anhand der Dauer des Krankenhausaufenthalts (LOS), der Sterblichkeitsrate und der Krankenhauskosten bewertet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

204666

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Eingeschlossen wurden Patienten mit der Diagnose Clostridium difficile (ICD10-A07) im Alter von mehr als 18 Jahren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Patienten mit der Diagnose Clostridium difficile (ICD10-A07)
  • Alter von mehr als 18 Jahren.

Ausschlusskriterien:

  • Daten unvollständig

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kolitis mit CDI
Patienten, bei denen CDI diagnostiziert wurde, werden analysiert
Sonstiges: Kolitis mit CDI-Behandlung
Alle Patienten werden mit einer Standardbehandlung behandelt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sterblichkeitsrate und Dauer des Krankenhausaufenthalts bei CDI während der Aufnahme
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts, voraussichtlich durchschnittlich 2 Wochen, beobachtet
Als Indikatoren zur Bewertung der CDI-Belastung wurden die Dauer des Krankenhausaufenthalts (LOS), die Sterblichkeitsrate und die Krankenhauskosten herangezogen.
Die Teilnehmer werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts, voraussichtlich durchschnittlich 2 Wochen, beobachtet
Krankenhausgebühr für CDI
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts, voraussichtlich durchschnittlich 2 Wochen, beobachtet
Als Indikatoren zur Bewertung der CDI-Belastung wurden die Dauer des Krankenhausaufenthalts (LOS), die Sterblichkeitsrate und die Krankenhauskosten herangezogen.
Die Teilnehmer werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts, voraussichtlich durchschnittlich 2 Wochen, beobachtet

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

King Chulalongkorn Memorial Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Rapat Pittayanon, MD, King Chulalongkorn Memorial Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Dezember 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Dezember 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. Dezember 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. Dezember 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Dezember 2014

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RP009

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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