입원한 노인 환자의 약물 처방 품질 향상을 위한 e-러닝
2015년 1월 12일 업데이트: Paola Boccardo, Mario Negri Institute for Pharmacological Research
통합 이러닝 중재의 효과, 입원 노인 환자의 약물 처방 품질 향상을 위한 종합 노인 평가에 초점
이 무작위 통제 실용 연구는 약물 처방의 품질을 개선하기 위해 노인 약리학적 개념(GPN)에 추가된 CGA를 가르치고 구현하는 데 중점을 둔 병원 환경에서 의학 교육의 통합 e-러닝 프로그램을 설정, 평가 및 구현하는 것을 목표로 합니다. 노인 환자
연구 개요
상세 설명
통합 e-러닝 프로그램(개입 그룹)은 CGA 및 GPN에 대한 지식을 교육하고 구현하여 임상의가 노인의 약물 처방 품질을 개선하는 데 도움을 주는 데 중점을 둡니다. GPN은 약물 처방, 약동학 및 노화 동안의 약력학적 변화, 다약제를 평가하고 관리하는 주제, 약물 요법의 적절성을 검토하는 기준 및 노인에서 PDDI의 임상적 관련성을 검토합니다.
제어 그룹은 GPN만 수신합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
697
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
75년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 75세 이상인 사람
제외 기준:
- 75세 이상인 사람
- 참여 동의 거부
- 기대 수명이 6개월 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 간섭
노인 약리학적 개념(GPN)에 추가된 종합 노인 평가(CGA) 교육 및 구현에 중점을 둔 의학 교육의 e-러닝 프로그램
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노인 약리학적 개념(GPN)에 추가된 종합 노인 평가(CGA) 교육 및 구현에 중점을 둔 의학 교육의 e-러닝 프로그램
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다른: 제어
노인 약리학적 개념(GPN)만 가르치는 데 중점을 둔 의학 교육의 e-러닝 프로그램
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노인 약리학적 개념(GPN)에 추가된 종합 노인 평가(CGA) 교육 및 구현에 중점을 둔 의학 교육의 e-러닝 프로그램
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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약물처방 개선
기간: 참가자는 입원 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 12일입니다.
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1차 연구 목적은 GPN에 추가된 CGA(개입)를 가르치고 구현하는 데 중점을 둔 의학 교육의 통합 e-러닝 프로그램이 잠재적으로 부적절한 약물(PID)의 처방을 줄이는 데 있어 GPN만 제공하는 것(대조군)보다 우수한지 여부를 평가하는 것입니다. 또는 입원 중 및 입원한 노인의 병원 퇴원 시 잠재적인 약물-약물 상호작용(PDDI). 주요 결과는 Beers의 기준에 정의된 PID 처방의 변화 또는 입원 및 퇴원 시 가장 자주 처방되는 20가지 약물과 관련된 PDDI의 변화입니다. |
참가자는 입원 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 12일입니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임상 결과(입원 기간, 사망률, 재입원 기간)
기간: 12 개월
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2차 목표는 다음에 대한 평가입니다. - 12개월의 후속 조치 동안 입원 기간, 병원 내 및 전체 사망률, 재입원 및 제도화 측면에서 통합 e-러닝 중재의 영향; - 12개월의 추적 기간 동안 약물 처방의 질 향상에 대한 통합 e-러닝 중재 효과의 지속성 및 등록된 환자에 대한 임상적 영향. 2차 결과는 통합 e-러닝 중재가 입원 기간, 병원 내 및 전체 사망률, 재입원 및 12개월 추적 기간 동안의 제도화에 대한 지속성과 임상적 영향입니다. |
12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 12월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 1월 12일
처음 게시됨 (추정)
2015년 1월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 1월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 1월 12일
마지막으로 확인됨
2015년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- FARM87SA2B
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