Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

E-learning w celu poprawy jakości przepisywania leków u hospitalizowanych pacjentów w podeszłym wieku

12 stycznia 2015 zaktualizowane przez: Paola Boccardo, Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Efekt zintegrowanej interwencji e-learningowej, skoncentrowanej na kompleksowej ocenie geriatrycznej w celu poprawy jakości przepisywania leków u hospitalizowanych pacjentów w podeszłym wieku

To randomizowane, kontrolowane pragmatyczne badanie ma na celu ustanowienie, ocenę i wdrożenie zintegrowanego programu e-learningowego edukacji medycznej w warunkach szpitalnych, skoncentrowanego na nauczaniu i wdrażaniu CGA dodanych do geriatrycznych pojęć farmakologicznych (GPN) w celu poprawy jakości przepisywania leków u pacjentów w podeszłym wieku

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zintegrowany program e-learningowy (grupa interwencyjna) koncentruje się na nauczaniu i wdrażaniu wiedzy na temat CGA i GPN, aby pomóc klinicystom w poprawie jakości przepisywania leków osobom starszym. GPN koncentruje się na zagadnieniach farmakoepidemiologicznych przepisywania leków, farmakokinetyki i zmiany farmakodynamiczne w okresie starzenia, tematy oceny i postępowania w przypadku polipragmazji, kryteria przeglądu stosowności terapii lekowych oraz znaczenie kliniczne PDDI u osób starszych. Grupa kontrolna otrzymuje tylko numery GPN.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

697

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

75 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • osób w wieku 75 lat lub starszych

Kryteria wyłączenia:

  • osób w wieku 75 lat lub starszych
  • odmowa wyrażenia zgody na udział
  • oczekiwana długość życia poniżej 6 miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Interwencja
e-learningowy program edukacji medycznej, ukierunkowany na nauczanie i wdrażanie Kompleksowej Oceny Geriatrycznej (CGA) dodanej do geriatrycznych pojęć farmakologicznych (GPN)
Inny: E-learning
e-learningowy program edukacji medycznej, ukierunkowany na nauczanie i wdrażanie Kompleksowej Oceny Geriatrycznej (CGA) dodanej do geriatrycznych pojęć farmakologicznych (GPN)
Inny: Kontrola
e-learningowy program edukacji medycznej, ukierunkowany na nauczanie wyłącznie geriatrycznych pojęć farmakologicznych (GPN)
Inny: E-learning
e-learningowy program edukacji medycznej, ukierunkowany na nauczanie i wdrażanie Kompleksowej Oceny Geriatrycznej (CGA) dodanej do geriatrycznych pojęć farmakologicznych (GPN)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Usprawnienie przepisywania leków
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu, średnio przez 12 dni

Podstawowym celem badania jest ocena, czy zintegrowany program e-learningowy edukacji medycznej, skoncentrowany na nauczaniu i wdrażaniu CGA dodanych do GPN (interwencja), jest lepszy od dostarczania samych GPN (kontrola) w zmniejszaniu przepisywania potencjalnie nieodpowiednich leków (PID) lub potencjalnych interakcji lek-lek (PDDI) podczas hospitalizacji i wypisu ze szpitala u hospitalizowanych osób w podeszłym wieku.

Pierwszorzędowym rezultatem jest zmiana przepisywania PID, zgodnie z kryteriami Beersa, lub PDDI w odniesieniu do 20 leków najczęściej przepisywanych podczas pobytu w szpitalu i przy wypisie.
Uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu, średnio przez 12 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wyniki kliniczne (długość hospitalizacji, śmiertelność, rehospitalizacja)
Ramy czasowe: 12 miesięcy

Cele drugorzędne to ocena:

- wpływ zintegrowanej interwencji e-learningowej na długość hospitalizacji, śmiertelność wewnątrzszpitalną i ogólną, ponowną hospitalizację i instytucjonalizację podczas 12-miesięcznej obserwacji; - trwałość i kliniczny wpływ na włączonych pacjentów wpływu zintegrowanej interwencji e-learningowej na poprawę jakości przepisywania leków w okresie obserwacji trwającej 12 miesięcy.

Wyniki drugorzędne to trwałość i kliniczny wpływ zintegrowanej interwencji e-learningowej na czas trwania hospitalizacji, śmiertelność wewnątrzszpitalną i ogólną, ponowną hospitalizację i umieszczenie w instytucjach podczas 12-miesięcznej obserwacji.
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Współpracownicy

Agenzia Italiana del Farmaco

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 grudnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 stycznia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 stycznia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 stycznia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 stycznia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FARM87SA2B

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj