Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

E-learning ke zlepšení kvality předepisování léků u hospitalizovaných starších pacientů

12. ledna 2015 aktualizováno: Paola Boccardo, Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Vliv integrované intervence e-learningu zaměřené na komplexní geriatrické hodnocení pro zlepšení kvality předepisování léků u hospitalizovaných starších pacientů

Tato randomizovaná kontrolovaná pragmatická studie je zaměřena na vytvoření, posouzení a implementaci integrovaného e-learningového programu lékařského vzdělávání v nemocničním prostředí, zaměřeného na výuku a implementaci CGA přidané k geriatrickým farmakologickým pojmům (GPN) s cílem zlepšit kvalitu předepisování léků u starších pacientů

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Integrovaný e-learningový program (intervenční skupina) je zaměřen na výuku a implementaci znalostí o CGA a GPN s cílem pomoci lékařům zlepšit kvalitu předepisování léků u seniorů. GPN je zaměřen na farmakoepidemiologické otázky předepisování léků, farmakokinetické a farmakodynamické změny během stárnutí, témata hodnocení a řízení polyfarmacie, kritéria pro posouzení vhodnosti lékové terapie a klinický význam PDDI u starších osob. Kontrolní skupina přijímá pouze GPN.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

697

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

75 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • lidé ve věku 75 let nebo starší

Kritéria vyloučení:

  • lidé ve věku 75 let nebo starší
  • odmítnutí souhlasu s účastí
  • očekávaná délka života kratší než 6 měsíců

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Zásah
e-learningový program lékařského vzdělávání, zaměřený na výuku a implementaci Comprehensive Geriatric Assessment (CGA) doplněný o geriatrické farmakologické pojmy (GPN)
Jiný: E-learning
e-learningový program lékařského vzdělávání, zaměřený na výuku a implementaci Comprehensive Geriatric Assessment (CGA) doplněný o geriatrické farmakologické pojmy (GPN)
Jiný: Řízení
e-learningový program zdravotnického vzdělávání, zaměřený na výuku pouze geriatrických farmakologických pojmů (GPN)
Jiný: E-learning
e-learningový program lékařského vzdělávání, zaměřený na výuku a implementaci Comprehensive Geriatric Assessment (CGA) doplněný o geriatrické farmakologické pojmy (GPN)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zlepšení předepisování léků
Časové okno: Účastníci budou sledováni po dobu pobytu v nemocnici, očekávaný průměr 12 dní

Primárním cílem studie je vyhodnotit, zda integrovaný e-learningový program lékařského vzdělávání zaměřený na výuku a implementaci CGA přidané k GPN (intervence) je lepší než poskytování pouze GPN (kontrola) při snižování předepisování potenciálně nevhodných léků (PID) nebo potenciálních lékových interakcí (PDDI) během hospitalizace a při propuštění z nemocnice u hospitalizovaných starších osob.

Primárním výsledkem je změna v předepisování PID, jak je definováno Beersovými kritérii, nebo PDDI ve vztahu k 20 lékům nejčastěji předepisovaným během pobytu v nemocnici a při propuštění.
Účastníci budou sledováni po dobu pobytu v nemocnici, očekávaný průměr 12 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
klinické výsledky (délka hospitalizace, mortalita, rehospitalizace)
Časové okno: 12 měsíců

Sekundárními cíli je posouzení:

- dopad integrované intervence e-learningu z hlediska délky hospitalizace, hospitalizace a celkové úmrtnosti, rehospitalizace a institucionalizace během sledování 12 měsíců; - přetrvávání a klinický dopad vlivu integrované e-learningové intervence na zlepšení kvality předepisování léků na zařazené pacienty během sledování 12 měsíců.

Sekundárními výstupy jsou přetrvávání a klinický dopad integrované e-learningové intervence na délku hospitalizace, míru hospitalizace a celkovou mortalitu, rehospitalizaci a institucionalizaci během 12 měsíců sledování.
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Spolupracovníci

Agenzia Italiana del Farmaco

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. prosince 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. ledna 2015

První zveřejněno (Odhad)

15. ledna 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

15. ledna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. ledna 2015

Naposledy ověřeno

1. ledna 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • FARM87SA2B

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Užívání drog

Klinické studie na E-learning

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Costa Rica

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit