Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Электронное обучение для улучшения качества назначения лекарств госпитализированным пожилым пациентам

12 января 2015 г. обновлено: Paola Boccardo, Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Влияние интегрированного электронного обучения, ориентированного на всестороннюю гериатрическую оценку, для улучшения качества назначения лекарств госпитализированным пожилым пациентам

Это рандомизированное контролируемое практическое исследование направлено на создание, оценку и внедрение интегрированной программы электронного обучения медицинского образования в условиях больницы, ориентированной на обучение и внедрение CGA, добавленного к гериатрическим фармакологическим понятиям (GPN), для улучшения качества назначения лекарств. у пожилых пациентов

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Интегрированная программа электронного обучения (группа вмешательства) направлена ​​на обучение и внедрение знаний по CGA и GPN, чтобы помочь клиницистам улучшить качество назначения лекарств пожилым людям. GPN сосредоточена на фармако-эпидемиологических вопросах назначения лекарств, фармакокинетических фармакодинамические изменения при старении, вопросы оценки и лечения полипрагмазии, критерии для рассмотрения целесообразности медикаментозной терапии и клинической значимости PDDI у пожилых людей. Контрольная группа получает только GPN.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

697

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

75 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • люди в возрасте 75 лет и старше

Критерий исключения:

  • люди в возрасте 75 лет и старше
  • отказ от согласия на участие
  • ожидаемая продолжительность жизни менее 6 месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Вмешательство
программа электронного обучения медицинского образования, ориентированная на преподавание и внедрение Комплексной гериатрической оценки (CGA), добавленной к гериатрическим фармакологическим понятиям (GPN)
Другой: Электронное обучение
программа электронного обучения медицинского образования, ориентированная на преподавание и внедрение Комплексной гериатрической оценки (CGA), добавленной к гериатрическим фармакологическим понятиям (GPN)
Другой: Контроль
программа электронного обучения медицинского образования, ориентированная на обучение только гериатрическим фармакологическим понятиям (GPN)
Другой: Электронное обучение
программа электронного обучения медицинского образования, ориентированная на преподавание и внедрение Комплексной гериатрической оценки (CGA), добавленной к гериатрическим фармакологическим понятиям (GPN)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Улучшение назначения лекарств
Временное ограничение: Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 12 дней.

Основная цель исследования - оценить, превосходит ли интегрированная программа электронного обучения медицинского образования, ориентированная на обучение и внедрение CGA, добавленная к GPN (вмешательство), по сравнению с предоставлением только GPN (контроль) в сокращении назначения потенциально неподходящих лекарств (PID). или потенциальных лекарственных взаимодействий (PDDI) во время госпитализации и при выписке из больницы у госпитализированных пожилых людей.

Первичным исходом является изменение назначения ВЗОМТ, как это определено критериями Бирса, или PDDI, связанного с 20 препаратами, наиболее часто назначаемыми во время пребывания в стационаре и при выписке.
Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 12 дней.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
клинические исходы (длительность госпитализации, смертность, повторная госпитализация)
Временное ограничение: 12 месяцев

Второстепенными целями являются оценка:

- влияние комплексного электронного обучения на продолжительность госпитализации, внутрибольничную и общую смертность, повторную госпитализацию и госпитализацию в течение 12 месяцев наблюдения; - устойчивость и клиническое влияние на зарегистрированных пациентов эффекта интегрированного электронного обучения на улучшение качества назначения лекарств в течение 12 месяцев наблюдения.

Вторичными результатами являются постоянство и клиническое влияние интегрированного электронного обучения на продолжительность госпитализации, уровень госпитальной и общей смертности, повторную госпитализацию и госпитализацию в течение 12 месяцев наблюдения.
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Соавторы

Agenzia Italiana del Farmaco

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 декабря 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 января 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 января 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 января 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 января 2015 г.

Последняя проверка

1 января 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • FARM87SA2B

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться