Sähköinen oppiminen lääkemääräyksen laadun parantamiseksi sairaalahoidossa oleville iäkkäille potilaille
Integroidun e-learning-intervention vaikutus, joka keskittyy kattavaan iäkkääseen arviointiin lääkemääräyksen laadun parantamiseksi sairaalahoidossa oleville iäkkäille potilaille
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 75-vuotiaat tai sitä vanhemmat
Poissulkemiskriteerit:
- 75-vuotiaat tai sitä vanhemmat
- suostumuksen epääminen osallistumiseen
- elinajanodote alle 6 kuukautta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Interventio
Lääketieteen koulutuksen verkko-oppimisohjelma, joka keskittyy geriatrisiin farmakologisiin käsitteisiin (GPN) lisätyn Comprehensive Geriatric Assessmentin (CGA) opettamiseen ja toteuttamiseen
|
Lääketieteen koulutuksen verkko-oppimisohjelma, joka keskittyy geriatrisiin farmakologisiin käsitteisiin (GPN) lisätyn Comprehensive Geriatric Assessmentin (CGA) opettamiseen ja toteuttamiseen
|
|
Muut: Ohjaus
lääketieteen e-learning-ohjelma, joka keskittyy vain geriatristen farmakologisten käsitteiden (GPN) opettamiseen
|
Lääketieteen koulutuksen verkko-oppimisohjelma, joka keskittyy geriatrisiin farmakologisiin käsitteisiin (GPN) lisätyn Comprehensive Geriatric Assessmentin (CGA) opettamiseen ja toteuttamiseen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lääkemääräyksen parantaminen
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 12 päivää
|
Tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida, onko integroitu lääketieteen koulutuksen verkko-oppimisohjelma, joka keskittyy GPN:iin lisättynä CGA:n opetukseen ja toteuttamiseen (interventio), parempi kuin pelkän GPN:n toimittaminen (kontrolli) mahdollisten sopimattomien lääkkeiden (PID) määräämisen vähentämisessä. tai mahdollisista huumeiden välisistä yhteisvaikutuksista (PDDI) sairaalahoidon aikana ja sairaalasta poistuttaessa sairaalahoidetuilla vanhuksilla. Ensisijainen tulos on muutos PID:n määräämisessä Beersin kriteerien mukaisesti tai PDDI:ssä, joka liittyy 20:een yleisimmin määrättyyn lääkkeeseen sairaalahoidon aikana ja kotiutuksen yhteydessä. |
Osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 12 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kliiniset tulokset (sairaalahoidon kesto, kuolleisuus, uudelleen sairaalahoito)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Toissijaisina tavoitteina on arvioida: - integroidun verkko-oppimistoimenpiteen vaikutus sairaalahoidon kestoon, sairaalahoitoon ja kokonaiskuolleisuuteen, uudelleen sairaalahoitoon ja laitoshoitoon 12 kuukauden seurantajakson aikana; - integroidun verkko-oppimistoimenpiteen vaikutuksen lääkkeiden määräämisen laadun parantamiseen pysyvyys ja kliininen vaikutus ilmoittautuneisiin potilaisiin 12 kuukauden seurannan aikana. Toissijaisia tuloksia ovat integroidun verkko-oppimisen pysyvyys ja kliininen vaikutus sairaalahoidon kestoon, sairaalahoitoon ja kokonaiskuolleisuuteen, uudelleen sairaalahoitoon ja laitoshoitoon 12 kuukauden seurannan aikana. |
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- FARM87SA2B
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .