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高齢入院患者の薬剤処方の質を向上させるeラーニング

2015年1月12日 更新者:Paola Boccardo、Mario Negri Institute for Pharmacological Research

入院中の高齢患者における薬剤処方の質を向上させるための包括的な高齢者評価に焦点を当てた、統合された E ラーニング介入の効果

このランダム化対照実践研究は、病院環境における医学教育の統合された e ラーニング プログラムを設定、評価、実施することを目的としており、薬剤処方の質を向上させるために高齢者薬理学的概念 (GPN) に加えられた CGA の教育と実施に重点を置いています。高齢の患者の場合

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

統合された e ラーニング プログラム (介入グループ) は、臨床医が高齢者への薬剤処方の質を向上できるよう、CGA および GPN に関する知識を教育および実践することに重点を置いています。GPN は、薬剤の処方、薬物動態、薬物動態などの薬物疫学的問題に焦点を当てています。加齢に伴う薬力学的変化、ポリファーマシーの評価と管理に関するトピックス、薬物療法の適切性を審査するための基準、高齢者におけるPDDIの臨床的関連性など。 コントロール グループは GPN のみを受け取ります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

697

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

75年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 75歳以上の人

除外基準:

  • 75歳以上の人
  • 参加への同意の拒否
  • 余命は6か月未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:介入
高齢者薬理学的概念 (GPN) に追加された包括的高齢者評価 (CGA) の指導と実施に焦点を当てた医学教育の e ラーニング プログラム
高齢者薬理学的概念 (GPN) に追加された包括的高齢者評価 (CGA) の指導と実施に焦点を当てた医学教育の e ラーニング プログラム
他の:コントロール
高齢者薬理学的概念 (GPN) のみを教えることに重点を置いた医学教育の e ラーニング プログラム
高齢者薬理学的概念 (GPN) に追加された包括的高齢者評価 (CGA) の指導と実施に焦点を当てた医学教育の e ラーニング プログラム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
薬剤処方の改善
時間枠:参加者は入院期間中追跡調査され、平均12日間が予想される

研究の主な目的は、GPNに追加されたCGA(介入)の指導と実施に焦点を当てた医学教育の統合eラーニングプログラムが、潜在的に不適切な薬の処方(PID)を減らす上でGPNのみを提供する(コントロール)よりも優れているかどうかを評価することです。または入院中の高齢者の入院中および退院時の潜在的な薬物間相互作用(PDDI)について。

主な結果は、ビールスの基準で定義される PID の処方、または入院中および退院時に最も頻繁に処方される 20 種類の薬剤に関連する PDDI の処方の変更です。

参加者は入院期間中追跡調査され、平均12日間が予想される

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床転帰(入院期間、死亡率、再入院)
時間枠:12ヶ月

二次的な目的は以下の評価です。

- 12ヶ月の追跡調査中の入院期間、入院中および全死亡率、再入院および施設入所に関する総合的なeラーニング介入の影響。 - 12か月の追跡調査中の薬剤処方の質の改善に対する統合型eラーニング介入の効果の持続性と登録患者に対する臨床的影響。

副次的アウトカムは、12か月の追跡調査中の入院期間、入院率および全死亡率、再入院および施設への入所に対する統合型eラーニング介入の持続性と臨床的影響です。

12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年11月1日

一次修了 (実際)

2013年9月1日

研究の完了 (実際)

2014年9月1日

試験登録日

最初に提出

2014年12月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年1月12日

最初の投稿 (見積もり)

2015年1月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年1月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年1月12日

最終確認日

2015年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FARM87SA2B

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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