Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

E-lärande för att förbättra kvaliteten på läkemedelsförskrivning hos äldre patienter på sjukhus

12 januari 2015 uppdaterad av: Paola Boccardo, Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Effekten av en integrerad e-lärande intervention, fokuserad på omfattande geriatrisk bedömning för att förbättra kvaliteten på läkemedelsförskrivning hos äldre patienter på sjukhus

Denna randomiserade kontrollerade pragmatiska studie syftar till att sätta upp, utvärdera och implementera ett integrerat e-lärande program för medicinsk utbildning i en sjukhusmiljö, fokuserad på undervisning och implementering av CGA läggs till geriatriska farmakologiska begrepp (GPN) för att förbättra kvaliteten på läkemedelsförskrivning hos äldre patienter

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det integrerade e-lärande programmet (interventionsgruppen) är inriktat på att lära ut och implementera kunskap om CGA och GPN för att hjälpa läkare att förbättra kvaliteten på läkemedelsförskrivning hos äldre. GPN:erna är fokuserade på farmako-epidemiologiska frågor om läkemedelsförskrivning, farmakokinetik och farmakodynamiska förändringar under åldrande, ämnen i att utvärdera och hantera polyfarmaci, kriterier för att granska lämpligheten av läkemedelsterapier och den kliniska relevansen av PDDI hos äldre. Kontrollgruppen tar endast emot GPN.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

697

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

75 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • personer som är 75 år eller äldre

Exklusions kriterier:

  • personer som är 75 år eller äldre
  • vägran att medverka
  • en förväntad livslängd på mindre än 6 månader

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Intervention
e-lärande program för medicinsk utbildning, fokuserat på undervisning och implementering av Comprehensive Geriatric Assessment (CGA) läggs till geriatriska farmakologiska begrepp (GPN)
Övrig: E-lärande
e-lärande program för medicinsk utbildning, fokuserat på undervisning och implementering av Comprehensive Geriatric Assessment (CGA) läggs till geriatriska farmakologiska begrepp (GPN)
Övrig: Kontrollera
e-lärande program för medicinsk utbildning, fokuserat på att endast lära ut geriatriska farmakologiska begrepp (GPN)
Övrig: E-lärande
e-lärande program för medicinsk utbildning, fokuserat på undervisning och implementering av Comprehensive Geriatric Assessment (CGA) läggs till geriatriska farmakologiska begrepp (GPN)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förbättring av läkemedelsförskrivning
Tidsram: Deltagarna kommer att följas under sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 12 dagar

Det primära studiens mål är att utvärdera om ett integrerat e-lärandeprogram för medicinsk utbildning, fokuserat på undervisning och implementering av CGA som läggs till GPN (intervention) är överlägset att leverera endast GPN (kontroll) för att minska förskrivningen av potentiellt olämpliga mediciner (PID) eller potentiella läkemedelsinteraktioner (PDDI) under sjukhusvistelse och vid utskrivning från sjukhus hos inlagda äldre.

Det primära resultatet är förändringen i förskrivning av PID, enligt definitionen av Beers kriterier, eller av PDDI relaterat till de 20 läkemedel som oftast skrivs ut under sjukhusvistelse och vid utskrivning.
Deltagarna kommer att följas under sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 12 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kliniska resultat (längd på sjukhusvistelse, dödlighet, återinläggning)
Tidsram: 12 månader

Sekundära mål är bedömningen av:

- Effekten av den integrerade e-lärande interventionen i termer av längd på sjukhusvistelse, sjukhusvistelse och total dödlighet, återinläggning och institutionalisering under en uppföljning på 12 månader. - persistensen och den kliniska effekten på de inskrivna patienterna av effekten av den integrerade e-lärande interventionen på förbättringen av kvaliteten på läkemedelsförskrivningen under en uppföljning på 12 månader.

Sekundära resultat är uthålligheten och den kliniska effekten av den integrerade e-lärande interventionen på sjukhusvistelsens varaktighet, frekvensen av sjukhusvistelse och total dödlighet, återinläggning och institutionalisering under 12 månaders uppföljning.
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Samarbetspartners

Agenzia Italiana del Farmaco

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 december 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2015

Första postat (Uppskatta)

15 januari 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

15 januari 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2015

Senast verifierad

1 januari 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • FARM87SA2B

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Drog användning

Kliniska prövningar på E-lärande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera