Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

E-learning om de kwaliteit van het voorschrijven van medicijnen bij gehospitaliseerde oudere patiënten te verbeteren

12 januari 2015 bijgewerkt door: Paola Boccardo, Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Effect van een geïntegreerde e-learninginterventie, gericht op een uitgebreide geriatrische beoordeling om de kwaliteit van het voorschrijven van geneesmiddelen bij oudere gehospitaliseerde patiënten te verbeteren

Deze gerandomiseerde, gecontroleerde pragmatische studie is gericht op het opzetten, beoordelen en implementeren van een geïntegreerd e-learningprogramma voor medisch onderwijs in een ziekenhuisomgeving, gericht op het aanleren en implementeren van CGA toegevoegd aan geriatrische farmacologische noties (GPN's) om de kwaliteit van het voorschrijven van geneesmiddelen te verbeteren. bij oudere patiënten

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het geïntegreerde e-learningprogramma (interventiegroep) is gericht op het onderwijzen en implementeren van kennis over CGA en GPN's om clinici te helpen de kwaliteit van het voorschrijven van geneesmiddelen bij ouderen te verbeteren. farmacodynamische veranderingen tijdens het ouder worden, onderwerpen bij het evalueren en beheersen van polyfarmacie, criteria om de geschiktheid van medicamenteuze therapieën te beoordelen en de klinische relevantie van PDDI bij ouderen. De controlegroep ontvangt alleen GPN's.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

697

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

75 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • mensen van 75 jaar of ouder

Uitsluitingscriteria:

  • mensen van 75 jaar of ouder
  • weigering van toestemming om deel te nemen
  • een levensverwachting van minder dan 6 maanden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Interventie
e-learning programma van medisch onderwijs, gericht op het aanleren en implementeren van Comprehensive Geriatric Assessment (CGA) toegevoegd aan geriatrische farmacologische begrippen (GPN's)
e-learning programma van medisch onderwijs, gericht op het aanleren en implementeren van Comprehensive Geriatric Assessment (CGA) toegevoegd aan geriatrische farmacologische begrippen (GPN's)
Ander: Controle
e-learning programma van medisch onderwijs, gericht op het onderwijzen van alleen geriatrische farmacologische begrippen (GPN's)
e-learning programma van medisch onderwijs, gericht op het aanleren en implementeren van Comprehensive Geriatric Assessment (CGA) toegevoegd aan geriatrische farmacologische begrippen (GPN's)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verbetering van het voorschrijven van medicijnen
Tijdsspanne: Deelnemers worden gevolgd voor de duur van het verblijf in het ziekenhuis, een verwacht gemiddelde van 12 dagen

Het primaire doel van de studie is om te evalueren of een geïntegreerd e-learningprogramma van medisch onderwijs, gericht op het onderwijzen en implementeren van CGA toegevoegd aan huisartsen (interventie) superieur is aan het leveren van alleen huisartsen (controle) bij het verminderen van het voorschrijven van mogelijk ongepaste medicijnen (PID). of van mogelijke geneesmiddelinteracties (PDDI) tijdens ziekenhuisopname en bij ontslag uit het ziekenhuis bij ouderen in het ziekenhuis.

Het primaire resultaat is de verandering in het voorschrijven van PID, zoals gedefinieerd door de criteria van Beers, of van PDDI gerelateerd aan de 20 geneesmiddelen die het vaakst worden voorgeschreven tijdens het verblijf in het ziekenhuis en bij ontslag.

Deelnemers worden gevolgd voor de duur van het verblijf in het ziekenhuis, een verwacht gemiddelde van 12 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
klinische resultaten (duur van ziekenhuisopname, mortaliteit, heropname)
Tijdsspanne: 12 maanden

Secundaire doelstellingen zijn de beoordeling van:

- de impact van de geïntegreerde e-learninginterventie op het gebied van de duur van de ziekenhuisopname, ziekenhuisopname en totale mortaliteit, heropname en opname in een instelling gedurende een follow-up van 12 maanden; - de persistentie en de klinische impact op de ingeschreven patiënten van het effect van de geïntegreerde e-learning interventie op de verbetering van de kwaliteit van het voorschrijven van geneesmiddelen gedurende een follow-up van 12 maanden.

Secundaire uitkomsten zijn de persistentie en de klinische impact van de geïntegreerde e-learninginterventie op de duur van de ziekenhuisopname, het aantal ziekenhuisopnames en de algehele mortaliteit, heropname in het ziekenhuis en opname in een instelling gedurende 12 maanden follow-up.

12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 december 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 januari 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

15 januari 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

15 januari 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 januari 2015

Laatst geverifieerd

1 januari 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Drug gebruik

Klinische onderzoeken op E-learning

3
Abonneren