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E-learning pour améliorer la qualité de la prescription des médicaments chez les patients âgés hospitalisés

12 janvier 2015 mis à jour par: Paola Boccardo, Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Effet d'une intervention d'apprentissage en ligne intégrée, axée sur l'évaluation gériatrique complète pour améliorer la qualité de la prescription de médicaments chez les patients âgés hospitalisés

Cette étude pragmatique contrôlée randomisée vise à mettre en place, évaluer et mettre en œuvre un programme intégré d'apprentissage en ligne de l'éducation médicale en milieu hospitalier, axé sur l'enseignement et la mise en œuvre de la CGA ajoutée aux notions de pharmacologie gériatrique (GPN) pour améliorer la qualité de la prescription de médicaments. chez les patients âgés

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le programme d'apprentissage en ligne intégré (groupe d'intervention) est axé sur l'enseignement et la mise en œuvre des connaissances sur les CGA et les GPN pour aider les cliniciens à améliorer la qualité de la prescription de médicaments chez les personnes âgées. les changements pharmacodynamiques au cours du vieillissement, les sujets d'évaluation et de gestion de la polymédication, les critères d'examen de la pertinence des thérapies médicamenteuses et la pertinence clinique de la PDDI chez les personnes âgées. Le groupe de contrôle ne reçoit que des GPN.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

697

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

75 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • personnes âgées de 75 ans ou plus

Critère d'exclusion:

  • personnes âgées de 75 ans ou plus
  • refus de consentement à participer
  • une espérance de vie inférieure à 6 mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Intervention
Programme d'apprentissage en ligne de l'éducation médicale, axé sur l'enseignement et la mise en œuvre d'une évaluation gériatrique globale (CGA) ajoutée aux notions de pharmacologie gériatrique (GPN)
Programme d'apprentissage en ligne de l'éducation médicale, axé sur l'enseignement et la mise en œuvre d'une évaluation gériatrique globale (CGA) ajoutée aux notions de pharmacologie gériatrique (GPN)
Autre: Contrôle
programme d'apprentissage en ligne de l'éducation médicale, axé sur l'enseignement uniquement des notions de pharmacologie gériatrique (GPN)
Programme d'apprentissage en ligne de l'éducation médicale, axé sur l'enseignement et la mise en œuvre d'une évaluation gériatrique globale (CGA) ajoutée aux notions de pharmacologie gériatrique (GPN)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amélioration de la prescription des médicaments
Délai: Les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 12 jours

L'objectif principal de l'étude est d'évaluer si un programme intégré d'apprentissage en ligne de l'éducation médicale, axé sur l'enseignement et la mise en œuvre de la CGA ajoutée aux GPN (intervention) est supérieur à la prestation de GPN uniquement (contrôle) pour réduire la prescription de médicaments potentiellement inappropriés (PID) ou d'interactions médicamenteuses potentielles (PDDI) pendant l'hospitalisation et à la sortie de l'hôpital chez les personnes âgées hospitalisées.

Le critère de jugement principal est le changement de prescription de PID, tel que défini par les critères de Beers, ou de PDDI lié aux 20 médicaments les plus fréquemment prescrits pendant le séjour hospitalier et à la sortie.

Les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 12 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
résultats cliniques (durée d'hospitalisation, mortalité, réhospitalisation)
Délai: 12 mois

Les objectifs secondaires sont l'évaluation de:

- l'impact de l'intervention e-learning intégrée en termes de durée d'hospitalisation, de mortalité hospitalière et globale, de réhospitalisation et d'institutionnalisation au cours d'un suivi de 12 mois ; - la persistance et l'impact clinique sur les patients inclus de l'effet de l'intervention e-learning intégrée sur l'amélioration de la qualité de la prescription médicamenteuse au cours d'un suivi de 12 mois.

Les critères de jugement secondaires sont la persistance et l'impact clinique de l'intervention d'apprentissage en ligne intégrée sur la durée d'hospitalisation, le taux de mortalité hospitalière et globale, la réhospitalisation et l'institutionnalisation au cours des 12 mois de suivi.

12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 décembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2015

Première publication (Estimation)

15 janvier 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 janvier 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2015

Dernière vérification

1 janvier 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Apprentissage en ligne

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