- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02339792
E-learning pour améliorer la qualité de la prescription des médicaments chez les patients âgés hospitalisés
Effet d'une intervention d'apprentissage en ligne intégrée, axée sur l'évaluation gériatrique complète pour améliorer la qualité de la prescription de médicaments chez les patients âgés hospitalisés
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- personnes âgées de 75 ans ou plus
Critère d'exclusion:
- personnes âgées de 75 ans ou plus
- refus de consentement à participer
- une espérance de vie inférieure à 6 mois
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Autre: Intervention
Programme d'apprentissage en ligne de l'éducation médicale, axé sur l'enseignement et la mise en œuvre d'une évaluation gériatrique globale (CGA) ajoutée aux notions de pharmacologie gériatrique (GPN)
|
Programme d'apprentissage en ligne de l'éducation médicale, axé sur l'enseignement et la mise en œuvre d'une évaluation gériatrique globale (CGA) ajoutée aux notions de pharmacologie gériatrique (GPN)
|
Autre: Contrôle
programme d'apprentissage en ligne de l'éducation médicale, axé sur l'enseignement uniquement des notions de pharmacologie gériatrique (GPN)
|
Programme d'apprentissage en ligne de l'éducation médicale, axé sur l'enseignement et la mise en œuvre d'une évaluation gériatrique globale (CGA) ajoutée aux notions de pharmacologie gériatrique (GPN)
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Amélioration de la prescription des médicaments
Délai: Les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 12 jours
|
L'objectif principal de l'étude est d'évaluer si un programme intégré d'apprentissage en ligne de l'éducation médicale, axé sur l'enseignement et la mise en œuvre de la CGA ajoutée aux GPN (intervention) est supérieur à la prestation de GPN uniquement (contrôle) pour réduire la prescription de médicaments potentiellement inappropriés (PID) ou d'interactions médicamenteuses potentielles (PDDI) pendant l'hospitalisation et à la sortie de l'hôpital chez les personnes âgées hospitalisées. Le critère de jugement principal est le changement de prescription de PID, tel que défini par les critères de Beers, ou de PDDI lié aux 20 médicaments les plus fréquemment prescrits pendant le séjour hospitalier et à la sortie. |
Les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 12 jours
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
résultats cliniques (durée d'hospitalisation, mortalité, réhospitalisation)
Délai: 12 mois
|
Les objectifs secondaires sont l'évaluation de: - l'impact de l'intervention e-learning intégrée en termes de durée d'hospitalisation, de mortalité hospitalière et globale, de réhospitalisation et d'institutionnalisation au cours d'un suivi de 12 mois ; - la persistance et l'impact clinique sur les patients inclus de l'effet de l'intervention e-learning intégrée sur l'amélioration de la qualité de la prescription médicamenteuse au cours d'un suivi de 12 mois. Les critères de jugement secondaires sont la persistance et l'impact clinique de l'intervention d'apprentissage en ligne intégrée sur la durée d'hospitalisation, le taux de mortalité hospitalière et globale, la réhospitalisation et l'institutionnalisation au cours des 12 mois de suivi. |
12 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Collaborateurs
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- FARM87SA2B
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