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GWAS는 중국 인구에서 글루코코르티코이드 유발 FHN에 대한 감수성 유전자좌를 확인했습니다.

2021년 3월 10일 업데이트: xjpfW, Xijing Hospital

게놈 차원의 협회 연구에서 중국 인구에서 글루코코르티코이드 유발 대퇴골두 괴사에 대한 감수성 유전자좌 확인

이것은 관찰 임상 시험입니다. 우리는 글루코코르티코이드 환자를 수집하고 있습니다. 대퇴골두 괴사가 있는 실험군과 대퇴골두 괴사가 없는 대조군으로 나누었습니다. 그런 다음 GWAS(genome-wide association study)를 통해 환자의 유전체를 분석합니다. 우리의 목적은 중국 인구에서 글루코 코르티코이드 유발 대퇴골 머리 괴사에 대한 감수성 유전자좌를 찾는 것입니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

2500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

중국
- Shaanxi
  - Xi'an, Shaanxi, 중국, 710032
    - Xijing Hospitial

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

중국 시안 제4군의과대학 시징병원 피부과에서 오는 환자들

설명

포함 기준:

피험자가 자발적으로 서면 동의서를 제공했습니다.
18~60세 사이의 남성 또는 여성;
지원자는 성인의 대퇴골두 골괴사의 진단 및 치료에 관한 전문가 합의(2012년판)에 명시된 진단 기준을 참조하여 대퇴골두의 무혈성 골괴사증(ONFH)으로 임상 진단을 받았습니다.
경구, 근육 또는 혈관 투여 형태의 글루코코르티코이드 요법의 이력이 있는 환자는 ≥2000mg의 프레드니손과 동등한 총 용량을 가져야 하고 ≤3개월 동안 그 용량을 유지해야 합니다.

제외 기준:

피험자는 ONFH 진단 기준에 부합하지 않습니다.
환자는 하지 또는 골반에 외상 병력이 있습니다.
장기간의 알코올 중독;
신부전, 장기 이식, 이식편대숙주병, 염증성 장질환, HIV 감염 또는 백혈병과 동시 발생;
가족성 특발성 ONFH 환자;
피험자는 기대 수명이 2개월 미만인 치명적인 질병을 앓고 있습니다.
연구 기간 동안 임신 중이거나 임신 준비 중이거나 모유 수유 중인 가임 여성;
조사자의 재량에 따라 부적격으로 간주되는 기타 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

그룹/코호트 수

코호트 및 개입

그룹/코호트
제어 괴사군 환자는 1년 후 대퇴골두 괴사 증상 없이 4주 이상 1800 mg prednisolone 또는 동등물을 복용한 이력으로 정의하였다.
회저 괴사군 환자는 대퇴골두 괴사 진단과 함께 4주 이상 1800 mg prednisolone 또는 이와 동등한 것을 복용한 이력으로 정의하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
글루코코르티코이드 유발 대퇴골두 괴사 기간: 일년	4주 동안 1800mg 프레드니솔론 또는 이와 동등한 것을 복용한 이력이 있는 환자의 고관절 MRI.	일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Xijing Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출