FINEH 단백질 시험 - 파트 1
2023년 3월 16일 업데이트: University of Manitoba
대마 단백질의 급성 식품 섭취 효과(FINEH 단백질) 시험 - 1부 - 혈당, 식욕, 혈압 및 음식 섭취에 대한 대마 단백질의 급성 효과.
이 임상시험의 목적은 1) 소비 후 1시간 동안의 혈당, 식욕 및 혈압, 2) 광고 시 음식 섭취에 대한 대두 단백질 및 비단백질 대조군과 비교하여 급성 대마 단백질 소비의 건강상의 이점을 평가하는 것입니다. 소비 후 1시간의 자유 식사 및 3) 대마 단백질의 "두 번째 식사 효과"를 결정하기 위해 임의 식사 후 혈당, 식욕 및 혈압.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
31
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Manitoba
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Winnipeg, Manitoba, 캐나다, R3T2N2
- Richardson Centre for Functional Foods
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 정상혈당(<5.6mmol/L)
- 18.5-29.9의 체질량 지수(BMI) kg/m2 정기적으로 아침 식사를 거르거나, 담배를 피우거나, 연구 결과에 영향을 미칠 수 있는 약물을 복용하거나 지난 1년 동안 위장관 관련 건강 상태/수술을 경험한 참가자는 제외됩니다.
제외 기준:
- 절제된 먹는 사람
- 정기적으로 아침 식사를 건너 뛰십시오
- 흡연자
- 활동적인 사람(조직화된 활동 또는 고강도 운동 훈련, 중등도에서 격렬한 신체 활동의 주당 ≥ 150분)
- 연구 결과에 영향을 미칠 수 있는 약물을 복용 중이거나 지난 1년 동안 위장관 관련 건강 상태/수술을 경험한 사람.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 대마 단백질 쉐이크 20g
대마 단백질 쉐이크, 20g, 급성 시험 시작 시 1회 제공
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대마 단백질 쉐이크
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실험적: 대마 단백질 쉐이크 40g
대마 단백질 쉐이크, 40g, 급성 시험 시작 시 1회 제공
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대마 단백질 쉐이크
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활성 비교기: 콩 단백질 쉐이크 20g
급성 시험 시작 시 대두 단백질 쉐이크 20g, 1회 제공
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콩 단백질 쉐이크
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실험적: 콩 단백질 쉐이크 40g
급성 시험 시작 시 대두 단백질 쉐이크 40g, 1회 제공
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콩 단백질 쉐이크
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위약 비교기: 제어 흔들림
비단백질 대조군 쉐이크, 급성 시험 시작 시 1회 제공
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비단백질 쉐이크
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈당 농도
기간: 0~200분
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혈당계로 혈액에서 측정
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0~200분
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식욕
기간: 0~200분
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VAS 설문지로 측정
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0~200분
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음식 섭취
기간: 0~200분
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자유 식사
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0~200분
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혈압
기간: 0~200분
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자동 혈압 커프로 측정
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0~200분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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신체적 편안함
기간: 0 - 200분
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VAS 설문지로 측정
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0 - 200분
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트리트먼트 및 식사의 기호성
기간: 5~80분
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VAS 설문지로 측정
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5~80분
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에너지/피로
기간: 0 - 200분
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VAS 설문지로 측정
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0 - 200분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 12월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 2월 11일
처음 게시됨 (추정)
2015년 2월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 3월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 16일
마지막으로 확인됨
2021년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- B2014:115
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