신세뇨관 산증은 중환자에게 매우 흔합니다.
2015년 3월 17일 업데이트: Richard Brunner, MD, Medical University of Vienna
본 연구의 목적은 중환자에서 RTA의 유병률, 유형 및 가능한 위험인자를 물리화학적 접근법을 사용하여 조사하는 것이었다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
Hyperchloremic acidosis는 중환자에서 자주 발생합니다. 신장 세뇨관 산증(RTA)은 고염소산증 상태에서 산혈증에 기여할 수 있지만 RTA의 유병률은 중환자에서 연구된 적이 없습니다. 따라서 물리화학적 접근을 통해 중환자에서 RTA의 유병률, 유형 및 가능한 위험인자를 조사하고자 하였다.
이 전향적 관찰 실험은 대학 병원의 의료 ICU에서 수행되었습니다. 임상적으로 요로 카테터가 필요하고 무뇨증이 없어 중환자실에 24시간 이상 머물 것으로 예상되는 18세 이상의 중환자 100명이 포함되었습니다.
ICU 입원 후 처음 7일 동안 물리화학적 접근법을 기반으로 한 염기 과잉 하위 집합 계산을 사용하여 표준 염기 과잉에 대한 유리수, 염화물, 알부민 및 측정되지 않은 음이온의 영향을 비교했습니다. 측정되지 않은 소변 양이온 암모늄의 대략적인 척도인 소변 삼투압차(UOG)의 계산은 고염소산증 상태에서 신장 및 신장외 중탄산염 손실 사이를 결정하는 역할을 했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
100
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
의료 ICU의 중환자
설명
포함 기준:
- Div의 의료 ICU에 입원했습니다. 비엔나 의과대학 위장병학 및 간장학
- 나이 ≥18
- ICU에 24시간 이상 머무를 것으로 예상되는 경우
- 요도 카테터의 임상적 필요성
제외 기준:
- 무뇨증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
중환자
18세 이상의 중환자로 24시간 이상 중환자실에 입원할 것으로 예상되며 임상적으로 요로 카테터가 필요하고 무뇨증이 없는 환자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
신세뇨관 산증
기간: ICU 입원 후 최대 7일
|
중환자실 입원 후 7일 이내 중환자에서 신세뇨관 산증 진단.
|
ICU 입원 후 최대 7일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Richard Brunner, MD, Medical University of Vienna
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 3월 17일
처음 게시됨 (추정)
2015년 3월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 3월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 3월 17일
마지막으로 확인됨
2015년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
산증, 신세뇨관에 대한 임상 시험
-
National Taiwan University Hospital완전한Tubular Graft Modification을 처리하기 위한 장치가 설계되고 평가됩니다. | 시험관 내 및 생체 내에서 펩티드 매개 선택적 접착에 의한 내피(전구) 세포의 현장 포획도 해명될 것입니다. | ITRI가 만든 인공 혈관의 개통률은 돼지 동물 모델로 평가됩니다.대만