Renal tubulär acidos är mycket utbredd hos kritiskt sjuka patienter
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Hyperkloremisk acidos är frekvent hos kritiskt sjuka patienter. Renal tubulär acidos (RTA) kan bidra till acidemi i tillståndet av hyperkloremisk acidos, men prevalensen av RTA har aldrig studerats hos kritiskt sjuka patienter. Därför syftade vi till att undersöka prevalensen, typen och möjliga riskfaktorer för RTA hos kritiskt sjuka patienter med hjälp av en fysisk-kemisk metod.
Denna prospektiva, observationsstudie genomfördes på en medicinsk intensivvårdsavdelning på ett universitetssjukhus. 100 på varandra följande kritiskt sjuka patienter i åldern ≥18, förväntas stanna på intensivvårdsavdelningen i ≥24 timmar, med den kliniska nödvändigheten av en urinkateter och frånvaron av anuri inkluderades.
Beräkning av basöverskottsundermängd baserad på ett fysikalisk-kemiskt tillvägagångssätt under de första sju dagarna efter intensivvårdsinläggning användes för att jämföra effekterna av fritt vatten, klorid, albumin och omätta anjoner på standardbasöverskottet. Beräkning av urinens osmolala gap (UOG) - som ett ungefärligt mått på den omätta urinkatjonen ammonium - fungerade som avgörande mellan njur- och extrarenal bikarbonatförlust i tillståndet av hyperkloremisk acidos.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- inlagd på den medicinska ICU på Div. för gastroenterologi och hepatologi vid det medicinska universitetet i Wien
- ålder ≥18
- förväntad att stanna på intensiven ≥24 timmar
- klinisk nödvändighet för en urinkateter
Exklusions kriterier:
- anuri
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
kritiskt sjuka patienter
kritiskt sjuka patienter i åldern ≥18, förväntas stanna på intensivvårdsavdelningen i ≥24 timmar, med det kliniska behovet av en urinkateter och frånvaro av anuri
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
njur-tubulär acidos
Tidsram: upp till 7 dagar efter intensivvårdsinläggning
|
Diagnos av renal-tubulär acidos hos kritiskt sjuka patienter inom 7 dagar efter intensivvårdsinläggning.
|
upp till 7 dagar efter intensivvårdsinläggning
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Richard Brunner, MD, Medical University of Vienna
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RTA01
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .