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Acidose Tubular Renal é Altamente Prevalente em Pacientes Críticos

17 de março de 2015 atualizado por: Richard Brunner, MD, Medical University of Vienna
O objetivo deste estudo foi investigar a prevalência, o tipo e os possíveis fatores de risco de ATR em pacientes críticos por meio de uma abordagem físico-química.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A acidose hiperclorêmica é frequente em pacientes críticos. A acidose tubular renal (ATR) pode contribuir para a acidemia no estado de acidose hiperclorêmica, mas a prevalência de ATR nunca foi estudada em pacientes criticamente enfermos. Portanto, objetivamos investigar a prevalência, o tipo e os possíveis fatores de risco da ATR em pacientes críticos por meio de uma abordagem físico-química.

Este estudo observacional prospectivo foi conduzido em uma UTI médica de um hospital universitário. Foram incluídos 100 pacientes críticos consecutivos com idade ≥18 anos, com expectativa de permanência na UTI por ≥24h, com necessidade clínica de sonda vesical e ausência de anúria.

O cálculo do subconjunto de excesso de base com base em uma abordagem físico-química nos primeiros sete dias após a admissão na UTI foi usado para comparar os efeitos de água livre, cloreto, albumina e ânions não medidos no excesso de base padrão. O cálculo do gap osmolal urinário (UOG) - como uma medida aproximada do cátion amônio não medido na urina - serviu como determinante entre a perda renal e extra-renal de bicarbonato no estado de acidose hiperclorêmica.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes criticamente enfermos de uma UTI médica

Descrição

Critério de inclusão:

  • internado na UTI médica do div. de Gastroenterologia e Hepatologia da Universidade Médica de Viena
  • idade ≥18
  • expectativa de permanência na UTI ≥24 horas
  • necessidade clínica de cateter urinário

Critério de exclusão:

  • anúria

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
pacientes criticamente doentes
pacientes críticos com idade ≥18 anos, com expectativa de permanência na UTI ≥24h, com necessidade clínica de sonda vesical e ausência de anúria

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
acidose tubular renal
Prazo: até 7 dias após internação na UTI
Diagnóstico de acidose tubular renal em pacientes críticos dentro de 7 dias após admissão na UTI.
até 7 dias após internação na UTI

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Medical University of Vienna

Investigadores

  • Investigador principal: Richard Brunner, MD, Medical University of Vienna

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de março de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de março de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

18 de março de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de março de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de março de 2015

Última verificação

1 de março de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • RTA01

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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