Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Почечный тубулярный ацидоз широко распространен у пациентов в критическом состоянии

17 марта 2015 г. обновлено: Richard Brunner, MD, Medical University of Vienna
Целью данного исследования было изучение распространенности, типа и возможных факторов риска ДТП у пациентов в критическом состоянии с использованием физико-химического подхода.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Гиперхлоремический ацидоз часто встречается у пациентов в критическом состоянии. Почечный тубулярный ацидоз (ПТА) может способствовать ацидемии в состоянии гиперхлоремического ацидоза, но распространенность ПТА у пациентов в критическом состоянии никогда не изучалась. Поэтому мы стремились исследовать распространенность, тип и возможные факторы риска ДТП у пациентов в критическом состоянии, используя физико-химический подход.

Это проспективное обсервационное исследование проводилось в отделении интенсивной терапии университетской больницы. Были включены 100 последовательных критически больных пациентов в возрасте ≥18 лет, которые, как ожидается, будут находиться в отделении интенсивной терапии в течение ≥24 часов, с клинической необходимостью в мочевом катетере и отсутствием анурии.

Расчет базового избытка подмножества, основанный на физико-химическом подходе, в первые семь дней после поступления в ОИТ использовался для сравнения влияния свободной воды, хлоридов, альбумина и неизмеренных анионов на стандартный избыток основания. Расчет осмоляльной щели мочи (ООГ) - ориентировочной меры неизмеренного катиона аммония в моче - служил детерминантом между почечной и внепочечной потерей бикарбоната в состоянии гиперхлоремического ацидоза.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Критически больные пациенты из медицинского отделения интенсивной терапии

Описание

Критерии включения:

  • госпитализирован в реанимационное отделение отд. Гастроэнтерологии и гепатологии Медицинского университета Вены
  • возраст ≥18 лет
  • ожидаемое пребывание в отделении интенсивной терапии ≥24 часов
  • клиническая необходимость мочевого катетера

Критерий исключения:

  • анурия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
тяжелобольные пациенты
критически больные пациенты в возрасте ≥18 лет, которые, как ожидается, будут находиться в отделении интенсивной терапии в течение ≥24 часов, с клинической необходимостью в мочевом катетере и отсутствием анурии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
почечно-канальцевый ацидоз
Временное ограничение: до 7 дней после поступления в ОИТ
Диагностика почечно-канальцевого ацидоза у больных в критическом состоянии в течение 7 дней после поступления в ОРИТ.
до 7 дней после поступления в ОИТ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Richard Brunner, MD, Medical University of Vienna

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 марта 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 марта 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 марта 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 марта 2015 г.

Последняя проверка

1 марта 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Ацидоз, почечный тубулярный

Подписаться