Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Renal tubulær acidose er svært utbredt hos kritisk syke pasienter

17. mars 2015 oppdatert av: Richard Brunner, MD, Medical University of Vienna
Målet med denne studien var å undersøke prevalens, type og mulige risikofaktorer ved RTA hos kritisk syke pasienter ved å bruke en fysisk-kjemisk tilnærming.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Hyperkloremisk acidose er hyppig hos kritisk syke pasienter. Renal tubulær acidose (RTA) kan bidra til acidemi i tilstanden hyperkloremisk acidose, men prevalensen av RTA har aldri blitt studert hos kritisk syke pasienter. Derfor hadde vi som mål å undersøke prevalens, type og mulige risikofaktorer for RTA hos kritisk syke pasienter ved å bruke en fysisk-kjemisk tilnærming.

Denne prospektive, observasjonsstudien ble utført på en medisinsk intensivavdeling på et universitetssykehus. 100 påfølgende kritisk syke pasienter i en alder ≥18, forventet å ligge på intensivavdelingen i ≥24 timer, med den kliniske nødvendigheten av et urinkateter og fravær av anuri ble inkludert.

Baseoverskuddsundersettberegning basert på en fysisk-kjemisk tilnærming de første syv dagene etter innleggelse på intensivavdelingen ble brukt for å sammenligne effekten av fritt vann, klorid, albumin og umålte anioner på standardbaseoverskuddet. Beregning av urinens osmolale gap (UOG) - som et omtrentlig mål på umålt urinkationammonium - fungerte som determinant mellom renalt og ekstrarenalt bikarbonat-tap i tilstanden hyperkloremisk acidose.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kritisk syke pasienter fra en medisinsk intensivavdeling

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • innlagt på medisinsk intensivavdeling på div. for gastroenterologi og hepatologi ved det medisinske universitetet i Wien
  • alder ≥18
  • forventet opphold på intensivavdelingen ≥ 24 timer
  • klinisk nødvendighet for et urinkateter

Ekskluderingskriterier:

  • anuri

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
kritisk syke pasienter
kritisk syke pasienter i en alder ≥18, forventet å ligge på intensivavdelingen i ≥24 timer, med den kliniske nødvendigheten av et urinkateter og fravær av anuri

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
nyre-tubulær acidose
Tidsramme: inntil 7 dager etter innleggelse på intensivavdelingen
Diagnose av renal-tubulær acidose hos kritisk syke pasienter innen 7 dager etter innleggelse på intensivavdelingen.
inntil 7 dager etter innleggelse på intensivavdelingen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Medical University of Vienna

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Richard Brunner, MD, Medical University of Vienna

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mars 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2015

Først lagt ut (Anslag)

18. mars 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. mars 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2015

Sist bekreftet

1. mars 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RTA01

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Acidose, Renal Tubular

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Malta

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere