Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Renal tubulær acidose er meget udbredt hos kritisk syge patienter

17. marts 2015 opdateret af: Richard Brunner, MD, Medical University of Vienna
Formålet med denne undersøgelse var at undersøge prævalensen, typen og mulige risikofaktorer for RTA hos kritisk syge patienter ved hjælp af en fysisk-kemisk tilgang.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Hyperchloræmisk acidose er hyppig hos kritisk syge patienter. Renal tubulær acidose (RTA) kan bidrage til acidæmi i tilstanden af ​​hyperchloræmisk acidose, men prævalensen af ​​RTA er aldrig blevet undersøgt hos kritisk syge patienter. Derfor sigtede vi på at undersøge prævalensen, typen og mulige risikofaktorer for RTA hos kritisk syge patienter ved hjælp af en fysisk-kemisk tilgang.

Dette prospektive, observationsforsøg blev udført på en medicinsk intensivafdeling på et universitetshospital. 100 på hinanden følgende kritisk syge patienter i en alder ≥18, forventes at blive på intensivafdelingen i ≥24 timer, med den kliniske nødvendighed af et urinkateter og fravær af anuri blev inkluderet.

Baseoverskydende delmængdeberegning baseret på en fysisk-kemisk tilgang på de første syv dage efter ICU-indlæggelse blev brugt til at sammenligne virkningerne af frit vand, chlorid, albumin og umålte anioner på standardbaseoverskuddet. Beregning af urinens osmolale gap (UOG) - som et tilnærmet mål for den umålte urinkationammonium - fungerede som determinant mellem nyre- og ekstrarenalt bicarbonattab i tilstanden af ​​hyperchloræmisk acidose.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kritisk syge patienter fra en medicinsk intensivafdeling

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • indlagt på den medicinske ICU på Div. i Gastroenterology & Hepatology ved det medicinske universitet i Wien
  • alder ≥18
  • forventet ophold på intensivafdelingen ≥24 timer
  • klinisk nødvendighed for et urinkateter

Ekskluderingskriterier:

  • anuri

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
kritisk syge patienter
kritisk syge patienter i en alder ≥18, forventes at blive på intensivafdelingen i ≥24 timer, med den kliniske nødvendighed af et urinkateter og fravær af anuri

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
renal-tubulær acidose
Tidsramme: op til 7 dage efter ICU-indlæggelse
Diagnose af renal-tubulær acidose hos kritisk syge patienter inden for 7 dage efter ICU-indlæggelse.
op til 7 dage efter ICU-indlæggelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Medical University of Vienna

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Richard Brunner, MD, Medical University of Vienna

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. marts 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. marts 2015

Først opslået (Skøn)

18. marts 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. marts 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. marts 2015

Sidst verificeret

1. marts 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RTA01

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Acidose, Renal Tubular

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Moldova

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner