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임상 환경에서 OMM 활용

2015년 3월 18일 업데이트: A.T. Still University of Health Sciences

임상 환경에서 OMM(Osteopathic Manipulative Medicine)의 사용 및 효과

이 연구의 구체적인 목표는 확립된 실습 기반 연구 네트워크인 DO-Touch.NET 내의 임상 환경에서 OMT를 받는 환자로부터 수집된 데이터를 사용하여 정골 요법 도기 치료(OMT)의 활용도, 효과 및 안전성을 평가하는 것입니다.

. 이 연구의 가설은 다음과 같습니다.

  • OMT는 주로 근골격계 통증 질환의 치료에 사용됩니다.
  • OMT를 받는 환자는 증상이 감소하고 삶의 질이 향상됩니다.
  • OMT를 받는 환자들이 보고하는 가장 흔한 부작용은 근육통입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

많은 의사와 환자가 정골 요법 치료(OMT)의 효능을 확신하고 있지만 그러한 주장을 뒷받침하는 강력한 증거는 희박합니다.

이 연구의 목적은 현재 OMT로 치료되고 있는 상태의 범위를 결정하고, OMT에 반응하는 상태와 반응하지 않는 상태를 식별하고, 어떤 정골 요법 도수기법이 반응 상태에서 가장 유익한지 결정하고, 특정 환자 특성이 환자에게 존재하는지 확인하는 것입니다. OMT에 반응하고 특정 조건에 대해 OMT로 지속적으로 긍정적인 결과를 보이는 의사를 결정합니다.

관찰 연구로서 이 연구는 환자 참가자가 받는 치료의 어떤 측면에도 영향을 미치지 않습니다. 데이터는 온라인 데이터 수집 시스템에 통합된 일련의 설문지를 통해 환자와 의사로부터 수집됩니다. DO-Touch.NET은 의사 모집, 현장 직원 교육, 연구 자료 액세스를 위한 회원 포털, 조정 및 의사 데이터 수집에 활용됩니다. 평가 센터는 참가자 등록, 데이터 수집 및 연구 추적/보고에 사용됩니다. DO-Touch.NET 사이트에서 참여 의사로부터 OMT를 받는 18세 이상의 환자가 연구에 참여하도록 모집됩니다. 배경 데이터는 인구 통계, 증상 및 중증도, 삶의 질에 미치는 영향을 포함하여 환자로부터 수집됩니다. 병력, 검사, 진단, 치료 및 가정 지침/계획에 대한 데이터는 의사로부터 수집됩니다. OMT 후 일주일 동안 매일 환자로부터 증상 심각도 및 건강 변화에 관한 데이터를 수집합니다. 증상이 삶의 질에 미치는 영향은 일주일 후에 재평가됩니다. 이러한 데이터는 해당되는 경우 일련의 진료실 방문을 통해 환자로부터 수집됩니다.

환자로부터 직접 OMT와 관련된 긍정적 및 부정적 결과를 지속적으로 관찰하는 것은 OMT에 대한 현재 증거 기반을 생성 및 유지하고 추가 정골 요법 연구의 우선 순위를 식별하여 점점 더 가치가 높아질 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1960

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Arizona
      • Glendale, Arizona, 미국, 85308
        • Midwestern University Multispecialty Clinic, PC
    • California
      • Visalia, California, 미국, 93277
        • Elizabeth M. Sasaki, DO
    • Colorado
      • Durango, Colorado, 미국, 81301
        • Osteopathic Center for the Four Corners
      • Ridgway, Colorado, 미국, 81432
        • Rocky Mountain Integrative Medicine
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60611
        • Feely Center of Optimal Health
      • Chicago, Illinois, 미국, 60646
        • Jefferson Park Medical Group
      • Downers Grove, Illinois, 미국, 60515
        • Midwestern University
      • McHenry, Illinois, 미국, 60050
        • Kohn Medical Group
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, 미국, 67203
        • New Medical Health Care
    • Michigan
      • Farmington Hills, Michigan, 미국, 48336
        • BMS Integrated Health, PLC
    • Missouri
      • Jefferson City, Missouri, 미국, 65101
        • Capital Region Medical Center
      • Kansas City, Missouri, 미국, 64152
        • William James Brooks, DO, PC
      • Kirksville, Missouri, 미국, 63501
        • ATSU-KCOM OMM Clinic
      • Kirksville, Missouri, 미국, 63501
        • Kirksville Family Medicine
    • Oregon
      • Corvallis, Oregon, 미국, 97333
        • Crossroads Premiere Health Care
    • Tennessee
      • Winchester, Tennessee, 미국, 37398
        • Walker Family Medicine
    • Texas
      • Lakeway, Texas, 미국, 78734
        • Bee Caves Family Practice

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 참가자는 OMT를 받을 것으로 예상되는 환자를 위해 환자 진료 시간 동안 참여 의사 사무실에서 모집합니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 성인 환자
  • 참여 클리닉에서 OMT를 받는 환자

제외 기준:

  • 영어로 의사소통이 어려운 환자, 치매 환자 또는 정확한 정보 제공 능력에 영향을 미칠 수 있는 심리적 상태가 있는 환자
  • 연구팀 구성원 및 참여 클리닉 직원

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주요 불만 심각도의 변화 패턴
기간: 기준선 및 사무실 방문 후 7일
11점 숫자 등급 척도(0=문제 없음, 10=상상할 수 있는 최악)로 진료소 방문 후 7일 동안 기준선 및 매일 측정된 주요 불만의 환자 보고 심각도 수준.
기준선 및 사무실 방문 후 7일
PROMIS 삶의 질 척도의 변화
기간: 사무실 방문 후 1주일 기준
PROMIS(Patient Reported Outcomes Measurement Information System)에서 삶의 질 척도(피로, 통증 간섭, 신체 기능, 수면 장애)를 선택합니다.
사무실 방문 후 1주일 기준
전반적인 건강 상태의 변화에 ​​대한 환자 보고 평가
기간: 사무실 방문 직후
5점 척도(훨씬 좋아짐, 좋아짐, 거의 같음, 나빠짐, 훨씬 나빠짐)로 사무실 방문 전과 비교하여 사무실 방문 직후 환자가 전반적으로 느끼는 감정 평가
사무실 방문 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Brian F Degenhardt, DO, A.T. Still Research Institute, A.T. Still University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 3월 18일

처음 게시됨 (추정)

2015년 3월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2014년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • OMM Utilization AOA 11-04-634

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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