Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование ОММ в клинических условиях

18 марта 2015 г. обновлено: A.T. Still University of Health Sciences

Использование и эффективность остеопатической манипулятивной медицины (ОММ) в клинических условиях

КОНКРЕТНАЯ ЦЕЛЬ этого исследования состоит в том, чтобы оценить использование, эффективность и безопасность остеопатического манипулятивного лечения (ОМТ) с использованием данных, собранных у пациентов, получающих ОМТ в клинических условиях в рамках установленной практической исследовательской сети DO-Touch.NET.

. ГИПОТЕЗЫ данного исследования следующие:

  • ОМТ в основном используется при лечении мышечно-скелетных болей.
  • У пациентов, получающих ОМТ, уменьшатся симптомы и улучшится качество жизни.
  • Наиболее частым побочным эффектом, о котором сообщают пациенты, получающие ОМТ, является болезненность мышц.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

В то время как многие врачи и пациенты убеждены в эффективности остеопатического манипулятивного лечения (ОМТ), веские доказательства, подтверждающие такое утверждение, немногочисленны.

Цели этого исследования заключаются в том, чтобы определить объем состояний, которые в настоящее время лечатся с помощью ОМТ, определить состояния, которые реагируют и не реагируют на ОМТ, определить, какие остеопатические манипулятивные техники наиболее полезны в чувствительных состояниях, определить, присутствуют ли определенные характеристики пациентов у тех, кто реагируют на ОМТ и определяют, у каких врачей стабильно положительные результаты ОМТ при определенных состояниях.

Как обсервационное исследование, это исследование не повлияет на какой-либо аспект лечения, полученного пациентами-участниками. Данные будут собираться у пациентов и врачей с помощью серии анкет, включенных в онлайн-систему сбора данных. DO-Touch.NET будет использоваться для найма врачей, обучения персонала, портала участников для доступа к учебным материалам, координации и сбора данных о врачах. Центр оценки будет использоваться для регистрации участников, сбора данных и отслеживания/отчетности исследования. Для участия в исследовании будут набраны пациенты в возрасте 18 лет и старше, получающие ОМТ от врача-участника на сайте DO-Touch.NET. Исходные данные будут собираться у пациентов, включая демографические данные, наличие симптомов и их тяжесть, а также влияние на качество жизни. Данные по истории болезни, осмотру, диагнозу, лечению и домашним инструкциям/плану будут получены от врача. Ежедневно в течение недели после ОМТ у пациента будут собираться данные о тяжести симптомов и изменениях в состоянии здоровья. Влияние симптомов на качество жизни будет оцениваться повторно через одну неделю. Эти данные будут собираться у пациента в ходе серии посещений офиса, когда это применимо.

Постоянное наблюдение как положительных, так и отрицательных результатов, связанных с ОМТ непосредственно у пациентов, будет становиться все более ценным, создавая и поддерживая текущую доказательную базу для ОМТ и определяя приоритеты для дальнейших остеопатических исследований.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1960

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Arizona
      • Glendale, Arizona, Соединенные Штаты, 85308
        • Midwestern University Multispecialty Clinic, PC
    • California
      • Visalia, California, Соединенные Штаты, 93277
        • Elizabeth M. Sasaki, DO
    • Colorado
      • Durango, Colorado, Соединенные Штаты, 81301
        • Osteopathic Center for the Four Corners
      • Ridgway, Colorado, Соединенные Штаты, 81432
        • Rocky Mountain Integrative Medicine
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60611
        • Feely Center of Optimal Health
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60646
        • Jefferson Park Medical Group
      • Downers Grove, Illinois, Соединенные Штаты, 60515
        • Midwestern University
      • McHenry, Illinois, Соединенные Штаты, 60050
        • Kohn Medical Group
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Соединенные Штаты, 67203
        • New Medical Health Care
    • Michigan
      • Farmington Hills, Michigan, Соединенные Штаты, 48336
        • BMS Integrated Health, PLC
    • Missouri
      • Jefferson City, Missouri, Соединенные Штаты, 65101
        • Capital Region Medical Center
      • Kansas City, Missouri, Соединенные Штаты, 64152
        • William James Brooks, DO, PC
      • Kirksville, Missouri, Соединенные Штаты, 63501
        • ATSU-KCOM OMM Clinic
      • Kirksville, Missouri, Соединенные Штаты, 63501
        • Kirksville Family Medicine
    • Oregon
      • Corvallis, Oregon, Соединенные Штаты, 97333
        • Crossroads Premiere Health Care
    • Tennessee
      • Winchester, Tennessee, Соединенные Штаты, 37398
        • Walker Family Medicine
    • Texas
      • Lakeway, Texas, Соединенные Штаты, 78734
        • Bee Caves Family Practice

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участники исследования набираются из кабинетов участвующих врачей в приемные часы для пациентов, которые, как ожидается, получат ОМТ.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые пациенты в возрасте 18 лет и старше
  • Пациенты, получающие ОМТ в участвующей клинике

Критерий исключения:

  • Пациенты с трудностями в общении на английском языке, страдающие слабоумием или психологическими состояниями, которые могут повлиять на их способность предоставлять точную информацию.
  • Члены исследовательской группы и сотрудники участвующих клиник

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Модель изменения серьезности основной жалобы
Временное ограничение: Исходный уровень и 7 дней после визита в офис
Сообщаемый пациентом уровень серьезности основной жалобы измерялся исходно и ежедневно в течение 7 дней после посещения врача по 11-балльной числовой шкале оценки (0 = нет проблем, 10 = наихудшее из возможных).
Исходный уровень и 7 дней после визита в офис
Изменение шкал качества жизни PROMIS
Временное ограничение: От исходного уровня до 1 недели после визита в офис
Выберите шкалы качества жизни (усталость, боль-помеха, физическая функция, нарушение сна) из Информационной системы измерения исходов, сообщаемых пациентами (ПРОМИС).
От исходного уровня до 1 недели после визита в офис
Сообщаемая пациентами оценка изменения общего состояния здоровья
Временное ограничение: Сразу после визита в офис
Оценка общего самочувствия пациента сразу после визита в офис по сравнению с состоянием до визита по 5-балльной порядковой шкале (намного лучше, лучше, примерно такое же, хуже, намного хуже)
Сразу после визита в офис

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Brian F Degenhardt, DO, A.T. Still Research Institute, A.T. Still University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2011 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2014 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 февраля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 марта 2015 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

24 марта 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

24 марта 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 марта 2015 г.

Последняя проверка

1 января 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • OMM Utilization AOA 11-04-634

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться