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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02397889
외상 후 스트레스 장애(PTSD) 치료제로서의 케타민
2021년 2월 16일 업데이트: Adriana Feder, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
PTSD에 대한 반복 투여 정맥 케타민의 무작위 대조 시험
이 연구의 목적은 외상 후 스트레스 장애(PTSD)를 치료하는 새로운 방법을 연구하는 것입니다.
PTSD에 대한 현재 치료법은 모든 사람에게 효과가 없으며 선택한 치료법에 반응하는지 여부를 판단하는 데 시간이 걸릴 수 있습니다.
이 연구의 목적은 케타민을 반복적으로 정맥 주사할 때 PTSD 증상을 빠르고 지속적으로 개선할 수 있는지 확인하는 것입니다.
고용량의 케타민은 의료 시술을 위한 마취제로 수년 동안 사용되어 왔으며 저용량에서는 주요 우울증과 PTSD 환자에게 효과적인 치료법이 될 수 있습니다.
PTSD에 투여되는 케타민은 조사용이며, 이는 FDA가 이 상태를 치료하기 위한 약물을 아직 승인하지 않았음을 의미합니다.
본 연구에서는 ketamine의 효과를 midazolam의 효과와 비교한다.
미다졸람은 케타민과 유사한 급성 마취 효과가 있지만 PTSD의 증상을 치료하거나 완화하는 것으로 나타나지 않았습니다.
이것은 미다졸람을 케타민이 PTSD 증상을 치료하거나 완화할 수 있는지 여부를 측정하여 능동적 통제라고 부르는 역할을 하는 적절한 물질로 만듭니다.
연구 개요
상세 설명
케타민은 전신 마취 유도 및 다른 마취제의 보조제로 사용하기 위해 여러 국가에서 승인된 약물입니다. 정맥 주사 케타민은 외상 후 스트레스 장애(PTSD)의 치료를 위해 개발 및 테스트되고 있습니다.
모든 대상체는 조사자 또는 피지명인의 직접적인 감독 하에 연구 마취과의사에 의해 연구 약물이 투여될 것입니다. 모든 투여일에 모든 피험자는 투여 후 최소 4시간(또는 연구 절차에 필요한 경우 더 오래)까지 임상 현장에 있어야 하며 임상 현장에서 퇴원할 때 책임 있는 성인을 동반해야 합니다. 시험의 마지막 피험자가 자신의 마지막 연구 평가를 완료하면 연구 종료가 발생합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10029
- Depression and Anxiety Center (DAC)
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18-65세의 남성 또는 여성;
- 참가자는 프로토콜에서 요구하는 모든 테스트 및 검사에 동의할 수 있는 충분한 이해 수준을 가지고 있어야 하며 서면 동의서에 서명해야 합니다.
- 참가자는 현재 민간 또는 전투 관련 PTSD에 대한 DSM-5 기준을 충족해야 합니다.
- 여성은 의학적으로 인정된 신뢰할 수 있는 피임 수단을 사용 중이거나(경구 피임약을 사용하는 경우 장벽 피임약도 사용해야 함) 가임 가능성이 없어야 합니다(즉, 외과적으로 불임, 최소 1년 동안 폐경 후).
- 가임 여성은 스크리닝 시 및 각 정맥 주입 전에 음성 임신 검사를 받아야 합니다.
- 참가자는 가족 구성원, 의사 또는 친구(예: 잘 아는 사람) 치료 계약에 참여할 사람(예: 조증 증상 또는 자살 생각이 발생하는 경우 연구 의사에게 대신 연락하십시오).
제외 기준:
- 임신을 계획 중이거나 임신 중이거나 모유 수유 중인 여성
- 위식도 역류질환, 폐쇄성 수면무호흡증, 이전 마취 중 기도 관리에 어려움을 겪은 병력, 허혈성 심장을 포함한 간, 신장, 소화기, 호흡기, 심혈관, 내분비, 신경, 면역, 혈액계 질환과 같은 중대하고 불안정한 내과 질환 질병 및 조절되지 않는 고혈압, 심각한 두부 손상 병력;
- 실험실 매개변수, 신체 검사 또는 ECG의 임상적으로 유의미한 비정상 소견;
- BUN >20 mg/dL 및/또는 >1.3 mg/dL의 크레아티닌 청소율로 반영되는 신장애;
- TSH > 4.2 mU/L로 반영되는 갑상선 기능 저하 교정되지 않은 갑상선 기능 저하증 또는 갑상선 기능 항진증 환자;
- 첫 번째 주입일 전 3개월 이내에 시작된 호르몬 치료(예: 에스트로겐)
- 연구 중 증거 기반 개인 심리 치료(예: 장기간 노출) 사용
- 자폐증, 정신 지체, 전반적인 발달 장애 또는 뚜렛 증후군의 병력; 명확하고 해결된 원인이 없는 하나 이상의 발작의 병력;
- (hypo)mania의 역사;
- 정신병적 증상의 과거 또는 현재 존재, 또는 정신분열증 또는 분열정동 장애를 포함한 평생 정신병적 장애의 진단;
- 지난 3개월 이내의 약물 또는 알코올 남용 또는 의존
- 케타민 또는 PCP의 이전 레크리에이션 사용;
- 신경성 폭식증 또는 신경성 식욕부진증의 현재 진단;
- 분열형 또는 반사회적 인격 장애의 진단
- 임상적으로 심각하고 임박한 자살 또는 타살 위험이 있는 것으로 판단되는 환자.
- 160/90 이상의 혈압 판독값 1회 또는 스크린 또는 베이스라인 방문 시 140/90 이상의 개별 판독값 2회
- 무작위 배정 전 2주 이내에 벤조디아제핀, 오피오이드 약물 또는 기분 안정제(예: 발프로산 또는 리튬)를 사용한 현재 치료를 보고한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험적 케타민 그룹
이 팔은 0.5mg/kg의 반복 투여 케타민(6회 주입, 2주 동안 주당 3회)을 받습니다.
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이 팔은 0.5mg/kg 반복 투여 케타민(6회 정맥 주입, 2주 동안 주당 3회)을 받게 됩니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 활성 제어 미다졸람 그룹
이 팔은 0.045mg/kg의 미다졸람 반복 투여(6회 주입, 2주 동안 주당 3회)를 받게 됩니다.
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이 팔은 0.045mg/kg 반복 용량의 미다졸람 정맥 주사(6회 정맥 주입, 2주 동안 주당 3회)를 받게 됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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DSM-5(CAPS-5)에 대한 임상의가 관리하는 PTSD 척도
기간: 첫 주입 후 2주
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0-80의 전체 범위 점수, 점수가 높을수록 더 큰 PTSD 증상을 나타냄
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첫 주입 후 2주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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이벤트 규모의 영향 - 개정됨(IES-R)
기간: 첫 번째 약물 주입 후 24시간
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0-88의 전체 범위 점수, 점수가 높을수록 더 큰 PTSD 증상을 나타냄
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첫 번째 약물 주입 후 24시간
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몽고메리 아스버그 우울증 평가 척도(MADRS)
기간: 첫 번째 약물 주입 후 24시간
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0-60의 전체 범위 점수, 점수가 높을수록 더 큰 우울 증상을 나타냄
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첫 번째 약물 주입 후 24시간
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몽고메리 아스버그 우울증 평가 척도(MADRS)
기간: 첫 번째 약물 주입 후 2주
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0-60의 전체 범위 점수, 점수가 높을수록 더 큰 우울 증상을 나타냄
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첫 번째 약물 주입 후 2주
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우울증 증상의 빠른 목록 - 자가 보고(QIDS-SR)
기간: 첫 번째 약물 주입 후 2주
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0-27의 전체 범위 점수, 점수가 높을수록 더 큰 우울 증상을 나타냄
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첫 번째 약물 주입 후 2주
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PRISE(Patient-Rated Inventory of Side Effects) 참가자 수
기간: 최대 21주
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부작용 섹션에 나열된 모든 부작용.
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최대 21주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 5월 18일
기본 완료 (실제)
2020년 1월 27일
연구 완료 (실제)
2020년 1월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 3월 19일
처음 게시됨 (추정)
2015년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 3월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 2월 16일
마지막으로 확인됨
2021년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- GCO 15-0265
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
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