Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Кетамин как средство лечения посттравматического стрессового расстройства (ПТСР)

16 февраля 2021 г. обновлено: Adriana Feder, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Рандомизированное контролируемое исследование многократного внутривенного введения кетамина при посттравматическом стрессовом расстройстве

Целью данного исследования является изучение новых способов лечения посттравматического стрессового расстройства (ПТСР). Существующие методы лечения посттравматического стрессового расстройства не работают для всех, и может потребоваться время, чтобы определить, реагирует ли человек на выбранное лечение. Цель этого исследования — выяснить, может ли кетамин при многократном внутривенном введении привести к быстрому и стойкому улучшению симптомов посттравматического стрессового расстройства. В более высоких дозах кетамин в течение многих лет использовался в качестве анестетика при медицинских процедурах, а в более низких дозах он может быть эффективным средством лечения пациентов с большой депрессией и посттравматическим стрессовым расстройством. Кетамин, назначаемый при посттравматическом стрессе, является экспериментальным, а это означает, что FDA еще не одобрило препарат для лечения этого состояния. В этом исследовании эффекты кетамина будут сравниваться с эффектами мидазолама. Мидазолам обладает такими же острыми анестезирующими эффектами, как и кетамин, но не было доказано, что он лечит или облегчает какие-либо симптомы посттравматического стрессового расстройства. Это делает мидазолам подходящим веществом для оценки того, может ли кетамин лечить или облегчать симптомы посттравматического стрессового расстройства, тем самым действуя как то, что мы называем активным контролем.

Обзор исследования

Подробное описание

Кетамин одобрен в нескольких странах для индукции общей анестезии и в качестве дополнения к другим анестетикам. Внутривенный кетамин разрабатывается и тестируется для лечения посттравматического стрессового расстройства (ПТСР).

Всем субъектам будет вводиться исследуемый препарат анестезиологами-исследователями и под непосредственным наблюдением исследователя или уполномоченного лица. Во все дни дозирования все субъекты должны оставаться в медицинском учреждении не менее чем через 4 часа после введения дозы (или дольше, если это требуется для процедур исследования) и будут сопровождаться ответственным взрослым при выписке из клинического учреждения. Окончание исследования произойдет, когда последний участник испытания завершит свою последнюю оценку исследования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 61 год (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины или женщины в возрасте 18-65 лет;
  • Участники должны иметь достаточный уровень понимания, чтобы согласиться на все тесты и обследования, требуемые протоколом, и должны подписать письменный документ об информированном согласии;
  • Участники должны соответствовать критериям DSM-5 для текущего посттравматического стрессового расстройства, связанного с гражданскими или боевыми действиями.
  • Женщины должны использовать признанные с медицинской точки зрения надежные средства контрацепции (если они используют пероральные противозачаточные препараты, они также должны использовать барьерные контрацептивы) или не иметь детородного возраста (т. е. хирургически стерильны, в постменопаузе не менее одного года);
  • Женщины детородного возраста должны иметь отрицательный результат теста на беременность при скрининге и перед каждой внутривенной инфузией;
  • Участники должны быть в состоянии идентифицировать члена семьи, врача или друга (т. кто-то, кто хорошо их знает), который будет участвовать в контракте на лечение (и, например, обращаться к врачу-исследователю от их имени в случае развития маниакальных симптомов или суицидальных мыслей).

Критерий исключения:

  • Женщины, которые планируют забеременеть, беременны или кормят грудью
  • Серьезные, нестабильные медицинские заболевания, такие как печеночные, почечные, гастроэнтерологические, респираторные, сердечно-сосудистые, эндокринологические, неврологические, иммунологические или гематологические заболевания, включая гастроэзофагеальную рефлюксную болезнь, обструктивное апноэ во сне, проблемы с обеспечением проходимости дыхательных путей во время предыдущих анестетиков, ишемическая болезнь сердца в анамнезе заболевание и неконтролируемая гипертензия, а также тяжелая травма головы в анамнезе;
  • Клинически значимые аномальные результаты лабораторных показателей, физического осмотра или ЭКГ;
  • Почечная недостаточность, о чем свидетельствует уровень мочевины мочевины > 20 мг/дл и/или клиренс креатинина > 1,3 мг/дл;
  • Нарушение функции щитовидной железы, о чем свидетельствует уровень ТТГ > 4,2 мЕд/л Пациенты с нескорректированным гипотиреозом или гипертиреозом;
  • Гормональное лечение (например, эстрогенами) начинали за 3 месяца до первого дня инфузии;
  • Использование доказательной индивидуальной психотерапии (например, длительное воздействие) во время исследования;
  • История аутизма, умственной отсталости, общих нарушений развития или синдрома Туретта; История одного или нескольких приступов без четкой и установленной этиологии;
  • История (гипо)мании;
  • Прошлые или текущие психотические симптомы или диагноз пожизненного психотического расстройства, включая шизофрению или шизоаффективное расстройство;
  • Злоупотребление наркотиками или алкоголем или зависимость в течение предшествующих 3 месяцев
  • Предыдущее рекреационное использование кетамина или PCP;
  • Текущий диагноз нервной булимии или нервной анорексии;
  • Диагностика шизотипического или антисоциального расстройства личности
  • Пациенты, клинически оцениваемые как имеющие серьезный и неизбежный суицидальный или смертоносный риск.
  • Артериальное давление одного показателя выше 160/90 или двух отдельных показателей выше 140/90 при скрининге или исходных посещениях
  • Пациенты, сообщающие о текущем лечении бензодиазепинами, опиоидными препаратами или стабилизаторами настроения (такими как вальпроевая кислота или литий) в течение 2 недель до рандомизации.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа кетамина
Эта группа получит повторную дозу кетамина 0,5 мг/кг (6 инфузий, 3 в неделю в течение 2 недель).
Эта группа получит повторную дозу кетамина 0,5 мг/кг (6 внутривенных вливаний, 3 в неделю в течение 2 недель).
Другие имена:
  • Только общий
Активный компаратор: Активный контроль группы мидазолама
Эта группа получит многократную дозу мидазолама 0,045 мг/кг (6 инфузий, 3 в неделю в течение 2 недель).
Эта группа получит многократную внутривенную дозу 0,045 мг/кг мидазолама (6 внутривенных вливаний, 3 в неделю в течение 2 недель).
Другие имена:
  • Только общий

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала посттравматического стрессового расстройства, назначаемая клиницистами, для DSM-5 (CAPS-5)
Временное ограничение: Через 2 недели после первой инфузии
полный диапазон баллов от 0 до 80, при этом более высокие баллы указывают на выраженные симптомы посттравматического стрессового расстройства
Через 2 недели после первой инфузии

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала влияния событий - пересмотренная (IES-R)
Временное ограничение: Через 24 часа после первой инфузии препарата
полный диапазон баллов от 0 до 88, при этом более высокие баллы указывают на выраженные симптомы посттравматического стрессового расстройства
Через 24 часа после первой инфузии препарата
Шкала оценки депрессии Монтгомери Асберга (MADRS)
Временное ограничение: Через 24 часа после первой инфузии препарата
полный диапазон баллов от 0 до 60, при этом более высокие баллы указывают на выраженные симптомы депрессии
Через 24 часа после первой инфузии препарата
Шкала оценки депрессии Монтгомери Асберга (MADRS)
Временное ограничение: Через 2 недели после первой инфузии препарата
полный диапазон баллов от 0 до 60, при этом более высокие баллы указывают на выраженные симптомы депрессии
Через 2 недели после первой инфузии препарата
Быстрый перечень симптоматики депрессии — самоотчет (QIDS-SR)
Временное ограничение: Через 2 недели после первой инфузии препарата
полный диапазон баллов от 0 до 27, при этом более высокие баллы указывают на выраженные симптомы депрессии
Через 2 недели после первой инфузии препарата
Количество участников с перечнем побочных эффектов, оцененным пациентами (PRISE)
Временное ограничение: до 21 недели
Все побочные эффекты перечислены в разделе «Нежелательные явления».
до 21 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

18 мая 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

27 января 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

27 января 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 марта 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 марта 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 марта 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • GCO 15-0265

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться