웹 기반 폐 재활의 평가 (webbasedPR)
2015년 7월 23일 업데이트: Dr Lorna Paul, University of Glasgow
웹 기반 폐재활 평가 - 파일럿 연구
이 파일럿 연구의 목적은 COPD 환자를 위한 6주간의 웹 기반 폐 재활 프로그램과 전통적인 병원 기반 폐 재활 수업을 비교하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
만성폐쇄성폐질환(COPD)은 기류 폐색을 유발하는 기도에 돌이킬 수 없는 손상을 특징으로 하는 여러 폐 상태를 설명하는 데 사용되는 용어입니다.
폐 재활(PR)은 호흡 곤란, 가장 일반적으로 COPD가 있는 사람들의 건강과 웰빙을 개선하는 데 도움이 되는 광범위한 프로그램입니다.
PR에 참여하면 운동 내성 및 기능적 능력이 향상되고 일상 활동에서 숨가쁨이 감소합니다.
전통적으로 병원이나 지역사회 환경에 기반을 둔 외래 환자 프로그램으로 다학제 팀이 운영하며 일반적으로 물리 치료사와 간호 직원이 이끈다.
일반적으로 여기에는 신체 운동 프로그램, 만성 폐 상태 관리에 대한 조언 및 교육이 포함됩니다.
이 파일럿 연구의 목적은 COPD 환자를 위한 6주간의 웹 기반 폐 재활 프로그램과 전통적인 병원 기반 폐 재활 수업을 비교하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Airdrie, 영국, ML60JS
- Monklands Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- COPD의 진단
- NHS Lanarkshire PR 프로그램 참여에 적합
- 독립적으로 모바일
- 자신의 집에서 인터넷에 액세스
제외 기준:
- 연구 참여를 방해할 수 있는 불안정한 심장 또는 기타 건강 문제
- 18세 미만
- 임신한
- 영어를 읽거나 이해할 수 없음
- 병원이나 인터넷을 통해 전달되는 PR에 무작위로 배정되는 것을 꺼림
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 전통적인 병원 기반 PR
클래스 기반 폐 재활
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이 그룹에 할당된 참가자는 6주 동안 주당 2회 병원 기반 PR을 수행합니다.
참가자는 PR 수업에 참석하고 회로 기반 운동 수업을 완료합니다.
운동의 강도 수준은 그룹의 모든 참가자에게 개별적으로 적절하게 진행됩니다.
각 수업 후에 그들은 자신의 상태에 대한 교육 정보를 받게 됩니다.
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실험적: 웹 기반 PR
웹 기반 폐 재활
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참가자들은 자신의 집에서 6주 동안 주 2회 웹 기반 PR을 수행합니다.
연습 및 교육 페이지에 액세스할 수 있는 웹 사이트에 액세스할 수 있는 개별 로그인 세부 정보가 제공됩니다.
연구 시작 시 참가자에게는 표준화된 운동 프로그램이 제공됩니다.
운동의 강도 수준은 그룹의 모든 참가자에게 개별적으로 적절하게 진행됩니다.
참가자 로그인 및 다이어리는 원격으로 모니터링되며 참가자는 2주차와 4주차에 물리치료사가 전화를 걸어 진행 상황을 논의하고 이때 난이도/강도 수준을 변경하여 운동을 진행할 수 있습니다.
이것은 물리 치료사 직원이 원격으로 수행합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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6주에 Shuttle Walk 테스트의 기준선에서 변경
기간: 6주
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분석
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6주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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6주째 만성 질환 설문지의 기준선에서 변경
기간: 6주
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설문지
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6주
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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6주째에 병원 불안 및 우울 척도의 기준선에서 변화
기간: 6주
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6주
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6주째 보그 호흡곤란 척도 기준선에서 변화
기간: 6주
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6주
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웹사이트 평가 설문지
기간: 6주
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실험군만 작성한 설문지
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6주
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반구조화된 전화 인터뷰
기간: 6주
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실험군만을 대상으로 실시한 정성적 인터뷰
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6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lorna Paul, PhD, University of Glasgow
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 3월 26일
처음 게시됨 (추정)
2015년 4월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 7월 23일
마지막으로 확인됨
2015년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .