Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка легочной реабилитации на основе Интернета (webbasedPR)

23 июля 2015 г. обновлено: Dr Lorna Paul, University of Glasgow

Оценка веб-легочной реабилитации - пилотное исследование

Целью этого пилотного исследования является сравнение шестинедельной программы легочной реабилитации через Интернет с традиционными классами легочной реабилитации в больнице для людей, страдающих ХОБЛ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) — это термин, используемый для описания ряда заболеваний легких, характеризующихся необратимым повреждением дыхательных путей, вызывающим обструкцию дыхательных путей. Легочная реабилитация (PR) — это широкая программа, которая помогает улучшить здоровье и самочувствие людей с затрудненным дыханием, чаще всего с ХОБЛ. Участие в PR приводит к улучшению переносимости физических нагрузок и функциональных возможностей, а также уменьшению одышки в повседневной деятельности. Традиционно это амбулаторная программа, проводимая в больнице или по месту жительства, управляемая многопрофильной командой и обычно возглавляемая физиотерапевтами и медсестрами. Обычно он включает в себя программу физических упражнений, а также советы и обучение по лечению хронического заболевания легких. Целью этого пилотного исследования является сравнение шестинедельной программы легочной реабилитации через Интернет с традиционными классами легочной реабилитации в больнице для людей, страдающих ХОБЛ.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Диагноз ХОБЛ
  • Подходит для участия в PR-программе NHS Lanarkshire.
  • Независимо мобильный
  • Доступ к Интернету в собственном доме

Критерий исключения:

  • Нестабильное сердце или другие проблемы со здоровьем, которые могут помешать участию в исследовании.
  • моложе 18 лет
  • Беременная
  • Не могу читать/понимать по-английски
  • Нежелание быть рандомизированным в PR, проводимое через больницу или Интернет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Традиционный больничный PR
Классная легочная реабилитация
Другой: PR в больнице
Участники, отнесенные к этой группе, будут проводить PR в больнице два раза в неделю в течение 6 недель. Участники посещают занятия по связям с общественностью и выполняют круговые упражнения. Уровень интенсивности упражнений будет повышаться по мере необходимости на индивидуальной основе для всех участников группы. После каждого занятия они будут получать образовательную информацию об их состоянии.
Экспериментальный: PR в Интернете
легочная реабилитация через Интернет
Другой: PR в Интернете
Участники будут заниматься PR в Интернете два раза в неделю в течение 6 недель у себя дома. Им будут предоставлены индивидуальные данные для входа в систему для доступа к веб-сайту с доступом к упражнениям и образовательным страницам. В начале исследования участникам будет предоставлена ​​стандартная программа упражнений. Уровень интенсивности упражнений будет повышаться по мере необходимости на индивидуальной основе для всех участников группы. Входы в систему и дневники участников будут контролироваться удаленно, и на 2-й и 4-й неделе физиотерапевт свяжется с участниками по телефону, чтобы обсудить их прогресс, и в это время упражнения могут прогрессировать, изменяя уровень сложности / интенсивности. Это делается удаленно физиотерапевтами.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем в тесте «Челночная ходьба» через 6 недель
Временное ограничение: 6 недель
анализ
6 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем в опроснике хронических заболеваний через 6 недель
Временное ограничение: 6 недель
анкета
6 недель

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение госпитальной шкалы тревоги и депрессии по сравнению с исходным уровнем через 6 недель
Временное ограничение: 6 недель
6 недель
Изменение по сравнению с исходным уровнем по шкале одышки Борга через 6 недель
Временное ограничение: 6 недель
6 недель
Анкета оценки веб-сайта
Временное ограничение: 6 недель
анкета, заполненная только экспериментальной группой
6 недель
Полуструктурированные телефонные интервью
Временное ограничение: 6 недель
Качественное интервью, проведенное только с Экспериментальной группой
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Glasgow

Соавторы

NHS Research and Development

Следователи

  • Главный следователь: Lorna Paul, PhD, University of Glasgow

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 декабря 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 марта 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 апреля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 июля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июля 2015 г.

Последняя проверка

1 июля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • L13099

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования PR в больнице

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Liberia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться