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노인 의료 환자를 위한 가족 중심 간호

2017년 10월 25일 업데이트: Birte Oestergaard, University of Southern Denmark

노인 내과 환자와 그 가족을 위한 가족 중심 간호: 무작위 통제 시험

본 연구의 목적은 가족중심간호가 노인 내과 환자의 우울증 유병률과 관련하여 효과적인지 알아보는 것이다.

연구 개요

상태

빼는

정황

상세 설명

사회적 지지 부족, 우울증 등 심리사회적 문제는 고령 환자의 재입원 위험요인이다. 일반적으로 노인이 있는 가족은 돌봄에 참여하기를 원하고 노인 가족과 긴밀한 관계를 유지하기를 원합니다. 그러나 한 가족의 질병은 모든 구성원에게 부정적인 영향을 미칠 수 있으며 가족의 기능 장애를 초래할 수 있습니다. 국제 지침에서는 환자의 친척이 환자 교육 및 치료에 참여할 것을 권장합니다. 가족 개입은 우울증과 재입원을 감소시키는 데 기여할 수 있을 뿐만 아니라 노인 의료 환자와 그 친척의 삶의 질과 가족 기능을 향상시킬 수 있습니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hellerup
      • Copenhagen, Hellerup, 덴마크, 2900
        • University Hospital Gentofte

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 급성 입원
  • 최소 2일의 예상 입원
  • 덴마크어로 말하고 이해하기
  • 서명된 동의서

제외 기준:

  • 치매(Mini Mental State Examination [MMSE] < 24로 평가)
  • 생존율이 1개월 미만으로 평가되는 말기 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 평소와 같이 치료
고령자 전문 의료인이 국내외 가이드라인에 따른 약리치료, 환자정보 및 상담
실험적: 가족 중심 간호
평소와 같이 가족 중심 간호 및 치료
모든 환자는 평소와 같이 치료를 받습니다. 또한 개입 부문의 환자는 인지, 정서 및 행동 지식 내에서 가족 기능의 변화, 개선 및/또는 유지에 초점을 맞춘 세션으로 구성된 가족 중심 간호 상담을 받습니다. 각 세션은 한 달의 기간 동안 가족의 교육 및 상담에 대한 희망과 필요에 따라 구성되고 개별화됩니다.
다른 이름들:
  • 가족
  • 육아
  • 연세가 드신

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
노인 우울증 척도에서 측정한 9점으로 평가한 우울 증상의 변화
기간: 기준선, 개입 후 7일 및 6개월
1차 결과에 대한 개입의 효과는 7일 및 6개월에 종적 데이터로 조사됩니다. 데이터는 혼합 모델을 사용하여 분석됩니다.
기준선, 개입 후 7일 및 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간단한 가족 평가 측정 III에 대한 가족 기능 점수의 변화
기간: 7일 6개월
2차 결과에 대한 개입의 효과는 종단으로 조사됩니다.
7일 6개월
Medical Outcomes Study Short Form, SF-8에서 건강 관련 삶의 질 변화
기간: 7일 6개월
2차 결과에 대한 개입의 효과는 종단으로 조사됩니다.
7일 6개월
입원 사이 소요 시간의 변화
기간: 7일 6개월
2차 결과에 대한 개입의 효과는 종단으로 조사됩니다.
7일 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Penille W Perboell, MHSc, University of Southern Denmark

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 3월 31일

처음 게시됨 (추정)

2015년 4월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 25일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UNR-H-6-2014-109-5

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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