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고형 장기 이식 수혜자에서 QuantiFERON 모니터의 성능 비교

2016년 3월 28일 업데이트: QIAGEN Gaithersburg, Inc
QuantiFERON 모니터 분석의 성능을 기존 방법론과 비교합니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

166

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90024
        • University of California Los Angeles
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02114
        • Massachusetts General Hospital
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, 미국, 44195
        • The Cleveland Clinic Foundation
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
        • University of Pittsburgh Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

고형 장기 이식을 받았거나 건강한 피험자.

설명

고형 장기 이식 수혜자

포함 기준:

  • 정보에 입각한 동의 제공
  • 고형 장기 이식을 받았습니다.

제외 기준:

  • 임신 또는 최근 수유(1세 미만)
  • 거부 처리

건강한 통제

포함 기준:

  • 정보에 입각한 동의 제공

제외 기준:

  • 현재 복용 중인 면역 조절제
  • 면역억제성 질환 또는 면역억제 상태의 병력 또는 자가면역 질환의 병력
  • 현재 임신 ​​또는 최근 수유(1세 미만)
  • 현재 항바이러스제 복용 중
  • 현재 감염병 치료 중

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
고형 장기 이식 수혜자
고형 장기 이식을 받은 피험자.
장치: QuantiFERON 모니터 분석
QuantiFERON 모니터 분석을 사용하여 세포 매개 면역 기능을 측정하기 위한 분석.
장치: 기존 방법론
기존 방법론을 사용하여 세포 매개 면역 기능을 측정하는 분석.
건강한 통제
건강한 개인.
장치: QuantiFERON 모니터 분석
QuantiFERON 모니터 분석을 사용하여 세포 매개 면역 기능을 측정하기 위한 분석.
장치: 기존 방법론
기존 방법론을 사용하여 세포 매개 면역 기능을 측정하는 분석.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
세포 매개 면역 반응.
기간: 1일(입학시)
1일(입학시)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

QIAGEN Gaithersburg, Inc

수사관

  • 수석 연구원: Camille N Kotton, M.D., Transplant and Immunocompromised Host Infectious Diseases

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 4월 9일

처음 게시됨 (추정)

2015년 4월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 3월 28일

마지막으로 확인됨

2016년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CST007_10

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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