QuantiFERON 监测仪在实体器官移植受者中的性能比较
2016年3月28日 更新者：QIAGEN Gaithersburg, Inc
将 QuantiFERON Monitor 测定的性能与现有方法进行比较。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
166
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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California
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Los Angeles、California、美国、90024
- University of California Los Angeles
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、美国、02114
- Massachusetts General Hospital
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Ohio
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Cleveland、Ohio、美国、44195
- The Cleveland Clinic Foundation
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Pennsylvania
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Pittsburgh、Pennsylvania、美国、15213
- University of Pittsburgh Medical Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
接受过实体器官移植或身体健康的受试者。
描述
实体器官移植接受者
纳入标准：
- 提供知情同意
- 接受实体器官移植
排除标准：
- 怀孕或近期哺乳期（<1 岁）
- 排斥处理
健康控制
纳入标准：
- 提供知情同意
排除标准：
- 目前正在服用任何免疫调节药物
- 免疫抑制疾病史或免疫抑制病症或自身免疫性疾病史
- 目前怀孕或最近哺乳（<1 岁）
- 目前正在服用抗病毒药物
- 目前正在接受传染病治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实体器官移植受者
已接受实体器官移植的受试者。
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使用 QuantiFERON Monitor 测定法测定细胞介导的免疫功能。
使用现有方法测定细胞介导的免疫功能。
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健康对照
健康的个体。
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使用 QuantiFERON Monitor 测定法测定细胞介导的免疫功能。
使用现有方法测定细胞介导的免疫功能。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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细胞介导的免疫反应。
大体时间：1天（入学时）
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1天（入学时）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Camille N Kotton, M.D.、Transplant and Immunocompromised Host Infectious Diseases
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年7月1日
初级完成 (实际的)
2016年2月1日
研究完成 (实际的)
2016年2月1日
研究注册日期
首次提交
2015年4月7日
首先提交符合 QC 标准的
2015年4月9日
首次发布 (估计)
2015年4月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年3月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年3月28日
最后验证
2016年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- CST007_10
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