간경변증 환자의 간신 증후군 발병을 예측하기 위한 새로운 혈장 및 요로 바이오마커의 사용
2024년 12월 13일 업데이트: Dr. Desmond Yat-Hin Yap, The University of Hong Kong
이 연구는 진행성 간경변증 환자의 간신 증후군 발병을 예측하기 위해 새로운 혈장 및 비뇨 바이오마커의 사용을 조사했습니다.
조사된 바이오마커에는 혈장 시스타틴 C, 혈장 NGAL, 혈장 NAG, 혈장 IL-18, 혈장 ADMA, 혈장 BTP, 요로 KIM-1 및 요로 LFABP가 포함됩니다.
이러한 바이오 마커는 간신 증후군이 발생하거나 발생하지 않은 진행성 간경변 환자에서 확인되고 두 그룹간에 비교됩니다.
이들 바이오마커는 또한 간신증후군의 발생과 상관관계가 있을 것이다.
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
이 연구는 진행성 간경변증 환자의 간신 증후군 발병을 예측하기 위해 새로운 혈장 및 비뇨 바이오마커의 사용을 조사했습니다.
테스트된 바이오마커에는 혈장 시스타틴 C, 혈장 NGAL, 혈장 NAG, 혈장 IL-18, 혈장 ADMA, 혈장 BTP, 요로 KIM-1 및 요로 LFABP가 포함됩니다.
이러한 바이오 마커는 간신 증후군이 발생하거나 발생하지 않은 진행성 간경변 환자에서 확인되고 두 그룹간에 비교됩니다.
이들 바이오마커는 또한 간신증후군의 발생과 상관관계가 있을 것이다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Desmond Yap, MD
- 전화번호: 85222553879
- 이메일: desmondy@hku.hk
연구 장소
-
-
-
Hong Kong, 홍콩
- 모병
- Queen Mary Hospital, Hong Kong
-
연락하다:
- Desmond Yap, MD
- 전화번호: 85222553879
- 이메일: desmondy@hku.hk
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
진행성 간경변증(소아 B 또는 C) 환자에게 간이식 의뢰
설명
포함 기준:
- 진행성 간경변증(소아 B 또는 C) 환자에게 간이식 의뢰
- 정보에 입각한 동의 제공
제외 기준:
- 신장질환을 동반한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
간신증후군군
간신증후군이 진행된 진행성 간경변 환자
|
|
비간신증후군군
간신증후군이 없는 진행성 간경변증 환자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
간신 증후군
기간: 12주
|
12주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
인류
기간: 6 개월
|
6 개월
|
|
만성신부전
기간: 6 개월
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Desmond Yap, MD, The University of Hong Kong
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2012년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2028년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2028년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 4월 30일
처음 게시됨 (추정된)
2015년 5월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 13일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- UW12342
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