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Utilisation de nouveaux biomarqueurs plasmatiques et urinaires pour prédire le développement du syndrome hépatorénal chez les patients cirrhotiques

13 décembre 2024 mis à jour par: Dr. Desmond Yat-Hin Yap, The University of Hong Kong

Cette étude a examiné l'utilisation de nouveaux biomarqueurs plasmatiques et urinaires pour prédire le développement du syndrome hépatorénal chez les patients atteints de cirrhose avancée. Les biomarqueurs étudiés comprennent la cystatine C plasmatique, la NGAL plasmatique, la NAG plasmatique, l'IL-18 plasmatique, l'ADMA plasmatique, la BTP plasmatique, la KIM-1 urinaire et la LFABP urinaire. Ces biomarqueurs seront contrôlés chez des patients cirrhotiques avancés ayant développé ou non un syndrome hépatorénal et comparés entre les deux groupes. Ces biomarqueurs seront également corrélés à la survenue d'un syndrome hépatorénal.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Syndrome hépatorénal

Description détaillée

Cette étude a examiné l'utilisation de nouveaux biomarqueurs plasmatiques et urinaires pour prédire le développement du syndrome hépatorénal chez les patients atteints de cirrhose avancée. Les biomarqueurs testés comprennent la cystatine plasmatique C, la NGAL plasmatique, la NAG plasmatique, l'IL-18 plasmatique, l'ADMA plasmatique, la BTP plasmatique, la KIM-1 urinaire et la LFABP urinaire. Ces biomarqueurs seront contrôlés chez des patients cirrhotiques avancés ayant développé ou non un syndrome hépatorénal et comparés entre les deux groupes. Ces biomarqueurs seront également corrélés à la survenue d'un syndrome hépatorénal.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Nom: Desmond Yap, MD
Numéro de téléphone: 85222553879
E-mail: desmondy@hku.hk

Lieux d'étude

Hong Kong
- - Hong Kong, Hong Kong
    - Recrutement
    - Queen Mary Hospital, Hong Kong
    - Contact:
      
      Desmond Yap, MD
      
      Numéro de téléphone: 85222553879
      
      E-mail: desmondy@hku.hk

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients atteints de cirrhose avancée (Child's B ou C) référés pour une transplantation hépatique

La description

Critère d'intégration:

Patients atteints de cirrhose avancée (Child's B ou C) référés pour une transplantation hépatique
Disposé à donner son consentement éclairé

Critère d'exclusion:

Patients atteints de maladies rénales coexistantes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe syndrome hépatorénal Patients atteints de cirrhose avancée qui développent un syndrome hépatorénal
Groupe syndrome non hépatorénal Patients atteints de cirrhose avancée qui ne présentent pas de syndrome hépatorénal

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
Syndrome hépatorénal Délai: 12 semaines	12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Délai
Mortalité Délai: 6 mois	6 mois
Insuffisance rénale chronique Délai: 6 mois	6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The University of Hong Kong

Collaborateurs

The Hong Kong Society of Nephrology

Les enquêteurs

Chercheur principal: Desmond Yap, MD, The University of Hong Kong

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2012

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)