Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование новых плазменных и мочевых биомаркеров для прогнозирования развития гепаторенального синдрома у пациентов с циррозом

13 декабря 2024 г. обновлено: Dr. Desmond Yat-Hin Yap, The University of Hong Kong
В этом исследовании изучалось использование новых биомаркеров плазмы и мочи для прогнозирования развития гепаторенального синдрома у пациентов с прогрессирующим циррозом печени. Исследуемые биомаркеры включают цистатин С плазмы, NGAL плазмы, NAG плазмы, IL-18 плазмы, ADMA плазмы, BTP плазмы, KIM-1 мочи и LFABP мочи. Эти биомаркеры будут проверяться у пациентов с запущенным циррозом печени, у которых развился или не развился гепаторенальный синдром, и сравниваться между двумя группами. Эти биомаркеры также будут коррелировать с возникновением гепаторенального синдрома.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

В этом исследовании изучалось использование новых биомаркеров плазмы и мочи для прогнозирования развития гепаторенального синдрома у пациентов с прогрессирующим циррозом печени. Тестируемые биомаркеры включают цистатин С плазмы, NGAL плазмы, NAG плазмы, IL-18 плазмы, ADMA плазмы, BTP плазмы, KIM-1 мочи и LFABP мочи. Эти биомаркеры будут проверяться у пациентов с запущенным циррозом печени, у которых развился или не развился гепаторенальный синдром, и сравниваться между двумя группами. Эти биомаркеры также будут коррелировать с возникновением гепаторенального синдрома.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Desmond Yap, MD
  • Номер телефона: 85222553879
  • Электронная почта: desmondy@hku.hk

Места учебы

  • Гонконг
      • Hong Kong, Гонконг
        • Рекрутинг
        • Queen Mary Hospital, Hong Kong
        • Контакт:
          • Desmond Yap, MD
          • Номер телефона: 85222553879
          • Электронная почта: desmondy@hku.hk

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с прогрессирующим циррозом (В или С по Чайлду), направленные на трансплантацию печени

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с прогрессирующим циррозом (В или С по Чайлду), направленные на трансплантацию печени
  • Готов дать информированное согласие

Критерий исключения:

  • Пациенты с сопутствующими заболеваниями почек

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Группа гепаторенального синдрома
Пациенты с прогрессирующим циррозом, у которых развивается гепаторенальный синдром
Группа негепаторенального синдрома
Пациенты с прогрессирующим циррозом без гепаторенального синдрома

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Гепаторенальный синдром
Временное ограничение: 12 недель
12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Смертность
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев
Хроническая почечная недостаточность
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

The University of Hong Kong

Соавторы

The Hong Kong Society of Nephrology

Следователи

  • Главный следователь: Desmond Yap, MD, The University of Hong Kong

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2012 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 апреля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 апреля 2015 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

5 мая 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UW12342

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Гепаторенальный синдром

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться