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폐암 모니터링에서 CA-125 마커의 예후 및 예측 가치

2015년 5월 5일 업데이트: E-DA Hospital

폐암 모니터링에서 Cancer Antigen-125 (CA-125) 마커의 예후 및 예측 가치 결정

난소암의 진단 및 추적 관찰을 위한 종양 관련 CA-125항원은 잘 정의되었습니다. 증가된 혈청 CA125 수치는 유방암, 결장직장암 및 폐암을 포함하여 난소암 이외의 많은 진단을 가질 수 있습니다. 폐암 환자의 80%는 진행 단계에서 진단되었습니다. 폐암에 이차적인 악성 흉막 삼출액은 암세포 침범 흉막의 상태를 나타냅니다.

CA-125 수준은 흉막과 관련된 종양의 정도(종양 부하)를 반영할 수 있으며 예후와 상관관계가 있을 수 있습니다. 본 연구는 악성 흉막 삼출이 있거나 없는 폐암에서 흉막 및 혈중 CA-125 수준을 측정하여 CA-125의 특성을 조사하기 위해 수행되었습니다. 한편, 생존에 대한 대리 지표로서 1차 요법 동안 CA 125의 감소율을 조사하였다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
      • Kaohsiung, 대만
        • 모병
        • E-Da hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Jiun-Ting Wu, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

조직학적으로 확인된 폐암 환자

설명

포함 기준:

  • 조직학적으로 입증된 폐암

제외 기준:

  • 지난 5년 이내에 다른 암의 병력
  • 임신 또는 모유 수유
  • 결핵 흉막염 및 복막염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐암에서 암항원-125의 진단적 가치
기간: 12 개월
  1. 악성 흉수 유무에 따른 폐암 환자의 혈청 내 CA-125 수준 비교
  2. 혈청과 흉수 CA-125 수치의 상관관계
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐암에서 암항원-125의 예후적 가치
기간: 24개월
  1. 혈청/흉수 CA-125 수준과 무병 생존 및 전체 생존의 연관성
  2. 종양 병변 변화 사이의 3, 6개월차 CA-125 반응의 상관관계
  3. CA-125 반응과 관련된 생존 분석
24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

E-DA Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 5월 5일

처음 게시됨 (추정)

2015년 5월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 5월 5일

마지막으로 확인됨

2015년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • EMRP49103N

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