Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wartość prognostyczna i predykcyjna markera CA-125 w monitorowaniu raka płuca

5 maja 2015 zaktualizowane przez: E-DA Hospital

Określenie wartości prognostycznej i predykcyjnej markera antygenu nowotworowego-125 (CA-125) w monitorowaniu raka płuca

Antygen CA-125 związany z nowotworem do diagnozy i obserwacji raka jajnika został dobrze zdefiniowany. Podwyższony poziom CA125 w surowicy może mieć wiele innych rozpoznań niż rak jajnika, w tym raka piersi, jelita grubego i płuc. 80% pacjentów z rakiem płuca zostało zdiagnozowanych w zaawansowanym stadium. Złośliwy wysięk opłucnowy wtórny do raka płuca reprezentował stan opłucnej z zajęciem komórek nowotworowych.

Poziom CA-125 może odzwierciedlać rozległość guza objętego opłucną (obciążenie guzem), może być skorelowany z rokowaniem. To badanie przeprowadzono w celu zbadania właściwości CA-125 poprzez pomiar poziomów CA-125 w opłucnej i we krwi w raku płuc z lub bez złośliwego wysięku opłucnowego; w międzyczasie zbadać, czy tempo spadku CA 125 podczas terapii podstawowej jest zastępczym wskaźnikiem przeżycia.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Kaohsiung, Tajwan
        • Rekrutacyjny
        • E-Da hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Jiun-Ting Wu, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjent z histologicznie potwierdzonym rakiem płuca

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Histologicznie potwierdzony rak płuca

Kryteria wyłączenia:

  • Historia innych nowotworów w ciągu ostatnich 5 lat
  • Ciąża lub karmienie piersią
  • Gruźlicze zapalenie opłucnej i zapalenie otrzewnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wartość diagnostyczna antygenu nowotworowego 125 w raku płuca
Ramy czasowe: 12 miesięcy
  1. Porównanie poziomu CA-125 w surowicy pacjentów z rakiem płuca ze złośliwym wysiękiem opłucnowym lub bez niego
  2. Korelacja między poziomem CA-125 w surowicy i wysięku opłucnowym
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wartość prognostyczna antygenu nowotworowego 125 w raku płuca
Ramy czasowe: 24 miesiące
  1. Związek poziomu CA-125 wysięku w surowicy/wysięku opłucnowego z przeżyciem wolnym od choroby i przeżyciem całkowitym
  2. Korelacja odpowiedzi CA-125 w 3, 6 miesiącu między zmianą zmiany guza
  3. Analiza przeżycia w odniesieniu do odpowiedzi CA-125
24 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

E-DA Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lutego 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lutego 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 kwietnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 maja 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 maja 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

8 maja 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 maja 2015

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EMRP49103N

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak płuc

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hungary

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj