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Il valore prognostico e predittivo del marcatore CA-125 nel monitoraggio del cancro del polmone

5 maggio 2015 aggiornato da: E-DA Hospital

Determinazione del valore prognostico e predittivo del marker Cancer Antigen-125 (CA-125) nel monitoraggio del cancro polmonare

L'antigene CA-125 associato al tumore per la diagnosi e il follow-up del carcinoma ovarico era ben definito. L'aumento del livello sierico di CA125 può avere molte diagnosi diverse dal cancro ovarico, incluso il cancro al seno, al colon-retto e ai polmoni. L'80% dei pazienti affetti da cancro del polmone è stato diagnosticato in fase avanzata. Il versamento pleurico maligno secondario al cancro del polmone rappresentava la condizione della cellula tumorale coinvolta nella pleura.

Il livello di CA-125 può riflettere l'estensione del tumore coinvolto nella pleura (carico tumorale), potrebbe essere correlato con la prognosi. Questo studio è stato eseguito per esaminare le proprietà del CA-125 misurando i livelli di CA-125 nella pleura e nel sangue nel carcinoma polmonare con o senza versamento pleurico maligno; nel frattempo esaminare se il tasso di declino del CA 125 durante la terapia primaria sia un indicatore surrogato per la sopravvivenza.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan
        • Reclutamento
        • E-DA Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Jiun-Ting Wu, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Paziente con carcinoma polmonare istologicamente accertato

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Cancro ai polmoni istologicamente provato

Criteri di esclusione:

  • Storia di altri tumori negli ultimi 5 anni
  • Gravidanza o allattamento al seno
  • Pleurite tubercolare e peritonite

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il valore diagnostico dell'antigene del cancro-125 nel cancro del polmone
Lasso di tempo: 12 mesi
  1. Confronto del livello di CA-125 nel siero tra pazienti con carcinoma polmonare con o senza versamento pleurico maligno
  2. La correlazione tra siero e livello di versamento pleurico CA-125
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il valore prognostico dell'antigene del cancro-125 nel cancro del polmone
Lasso di tempo: 24 mesi
  1. Associazione del livello di CA-125 nel versamento pleurico con la sopravvivenza libera da malattia e la sopravvivenza globale
  2. La correlazione della risposta CA-125 al 3°, 6° mese tra il cambiamento della lesione tumorale
  3. Analisi della sopravvivenza in relazione alla risposta del CA-125
24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

E-DA Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 febbraio 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 febbraio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 aprile 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 maggio 2015

Primo Inserito (Stima)

8 maggio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 maggio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 maggio 2015

Ultimo verificato

1 maggio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EMRP49103N

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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