Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Den prognostiske og prediktive verdien av CA-125-markøren i lungekreftovervåking

5. mai 2015 oppdatert av: E-DA Hospital

Bestemmelse av den prognostiske og prediktive verdien av kreftantigen-125 (CA-125) markøren i lungekreftovervåking

Det tumorassosierte CA-125-antigenet for diagnose og oppfølging av eggstokkreft var godt definert. Økt serum CA125-nivå kan ha mange andre diagnoser enn eggstokkreft, inkludert bryst-, kolorektal- og lungekreft. 80 % lungekreftpasienter ble diagnostisert i avansert stadium. Ondartet pleural effusjon sekundært til lungekreft representerte tilstanden til kreftcelle involvert pleura.

CA-125-nivået kan gjenspeile omfanget av svulst involvert i pleura (tumorbelastning), det kan være korrelert med prognosen. Denne studien ble utført for å undersøke egenskapene til CA-125 ved å måle CA-125-nivåer i pleura og blod i lungekreft med eller uten ondartet pleuraeffusjon; i mellomtiden for å undersøke om graden av nedgang i CA 125 under primærterapi som en surrogatindikator for overlevelse.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan
        • Rekruttering
        • E-DA Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Jiun-Ting Wu, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasient med histologisk påvist lungekreft

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Histologisk påvist lungekreft

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om andre kreftformer de siste 5 årene
  • Graviditet eller morsmelk fôring
  • TB pleuritt og peritonitt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Den diagnostiske verdien av kreftantigen-125 i lungekreft
Tidsramme: 12 måneder
  1. Sammenligning av CA-125 nivå i serum mellom lungekreftpasienter med eller uten ondartet pleural effusjon
  2. Korrelasjonen mellom serum og pleural effusjon CA-125 nivå
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Den prognostiske verdien av kreftantigenet-125 i lungekreft
Tidsramme: 24 måneder
  1. Forening av serum/pleural effusjon CA-125 nivå med sykdomsfri overlevelse og total overlevelse
  2. Korrelasjonen av CA-125-respons ved 3., 6. måned mellom tumorlesjonsendring
  3. Analyse av overlevelse i forhold til CA-125 respons
24 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

E-DA Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2015

Primær fullføring (Forventet)

1. februar 2017

Studiet fullført (Forventet)

1. februar 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. april 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. mai 2015

Først lagt ut (Anslag)

8. mai 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. mai 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. mai 2015

Sist bekreftet

1. mai 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • EMRP49103N

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungekreft

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Belarus

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere