Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El valor pronóstico y predictivo del marcador CA-125 en el seguimiento del cáncer de pulmón

5 de mayo de 2015 actualizado por: E-DA Hospital

Determinación del valor pronóstico y predictivo del marcador del antígeno canceroso-125 (CA-125) en el seguimiento del cáncer de pulmón

El antígeno CA-125 asociado al tumor para el diagnóstico y seguimiento del cáncer de ovario estaba bien definido. El aumento del nivel de CA125 en suero puede tener muchos diagnósticos además del cáncer de ovario, incluido el cáncer de mama, colorrectal y de pulmón. El 80% de los pacientes con cáncer de pulmón fueron diagnosticados en estadio avanzado. El derrame pleural maligno secundario a cáncer de pulmón representó la condición de pleura involucrada con células cancerosas.

El nivel de CA-125 puede reflejar la extensión del tumor involucrado en la pleura (carga tumoral), podría estar correlacionado con el pronóstico. Este estudio se realizó para examinar las propiedades de CA-125 midiendo los niveles pleurales y sanguíneos de CA-125 en cáncer de pulmón con o sin derrame pleural maligno; mientras tanto, para examinar si la tasa de disminución de CA 125 durante la terapia primaria como un indicador sustituto de la supervivencia.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Taiwán
      • Kaohsiung, Taiwán
        • Reclutamiento
        • E-Da Hospital
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Jiun-Ting Wu, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Paciente con cáncer de pulmón histológicamente probado

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cáncer de pulmón comprobado histológicamente

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de otros tipos de cáncer en los últimos 5 años
  • Embarazo o lactancia materna
  • Pleuritis y peritonitis tuberculosas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El valor diagnóstico del antígeno del cáncer-125 en el cáncer de pulmón
Periodo de tiempo: 12 meses
  1. Comparación del nivel de CA-125 en suero entre pacientes con cáncer de pulmón con o sin derrame pleural maligno
  2. La correlación entre el suero y el derrame pleural CA-125 nivel
12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El valor pronóstico del antígeno canceroso-125 en el cáncer de pulmón
Periodo de tiempo: 24 meses
  1. Asociación del nivel de CA-125 en suero/derrame pleural con supervivencia libre de enfermedad y supervivencia global
  2. La correlación de la respuesta de CA-125 al tercer y sexto mes entre el cambio de la lesión tumoral
  3. Análisis de supervivencia en relación con la respuesta CA-125
24 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

E-DA Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de febrero de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de febrero de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de abril de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de mayo de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de mayo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2015

Última verificación

1 de mayo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • EMRP49103N

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Cáncer de pulmón

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Japan

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

Suscribir