Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A CA-125 marker prognosztikus és prediktív értéke a tüdőrák monitorozásában

2015. május 5. frissítette: E-DA Hospital

A rák antigén-125 (CA-125) marker prognosztikus és prediktív értékének meghatározása a tüdőrák monitorozásában

A petefészekrák diagnosztizálásához és nyomon követéséhez használt tumorhoz kapcsolódó CA-125 antigén jól meghatározott volt. A megnövekedett szérum CA125-szint a petefészekrákon kívül számos más diagnózissal is járhat, beleértve a mellrákot, a vastagbélrákot és a tüdőrákot. A tüdőrákos betegek 80%-át előrehaladott stádiumban diagnosztizálták. A tüdőrák miatti rosszindulatú pleurális folyadékgyülem a rákos sejtekkel érintett mellhártya állapotát jelentette.

A CA-125 szint tükrözheti a mellhártyában érintett daganat mértékét (tumorterhelés), összefüggésbe hozható a prognózissal. Ezt a vizsgálatot a CA-125 tulajdonságainak vizsgálatára végezték a mellhártya és a vér CA-125 szintjének mérésével tüdőrákban rosszindulatú pleurális effúzióval vagy anélkül; eközben annak vizsgálata, hogy a CA 125 csökkenésének mértéke az elsődleges terápia során a túlélés helyettesítő indikátora-e.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

200

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Tajvan
      • Kaohsiung, Tajvan
        • Toborzás
        • E-Da Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Jiun-Ting Wu, MD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Szövettanilag igazolt tüdőrákban szenvedő beteg

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Szövettanilag igazolt tüdőrák

Kizárási kritériumok:

  • Egyéb rákos megbetegedések története az elmúlt 5 évben
  • Terhesség vagy anyatejjel táplálás
  • TB pleuritis és peritonitis

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Case-Control
  • Időperspektívák: Leendő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A rák antigén-125 diagnosztikai értéke tüdőrákban
Időkeret: 12 hónap
  1. A szérum CA-125 szintjének összehasonlítása rosszindulatú pleurális folyadékgyülemben vagy anélkül tüdőrákos betegek között
  2. A szérum és a pleurális folyadékgyülem CA-125 szintje közötti összefüggés
12 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A rákos antigén-125 prognosztikai értéke tüdőrákban
Időkeret: 24 hónap
  1. A szérum/pleurális folyadékgyülem CA-125 szintjének összefüggése a betegségmentes túlélés és az általános túlélés között
  2. A CA-125 válasz korrelációja a 3. és a 6. hónapban a daganatos lézió változása között
  3. A túlélés elemzése a CA-125 válaszhoz viszonyítva
24 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

E-DA Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. február 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2017. február 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2018. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. április 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. május 5.

Első közzététel (Becslés)

2015. május 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. május 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. május 5.

Utolsó ellenőrzés

2015. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • EMRP49103N

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel